2,2,7,7,13,13,18,18-octamethyl-24,26-diazanidapentacyclo[17.3.1.13,6.18,12.114,17]hexacosa-1(23),3,5,8(25),9,11,14,16,19,21-decaene;uranium(4+);diiodide | 1579982-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2,7,7,13,13,18,18-octamethyl-24,26-diazanidapentacyclo[17.3.1.13,6.18,12.114,17]hexacosa-1(23),3,5,8(25),9,11,14,16,19,21-decaene;uranium(4+);diiodide
• CAS: 1579982-94-7
• 化学式: C₃₂H₃₆I₂N₂U
• 分子量: 940.489
• InChiKey: NCOXFQCJEJGCOA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 2,2,7,7,13,13,18,18-octamethyl-24,26-diazanidapentacyclo[17.3.1.13,6.18,12.114,17]hexacosa-1(23),3,5,8(25),9,11,14,16,19,21-decaene;uranium(4+);diiodide 在 KC₈ 作用下， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  小腔大环铀和or配合物中的可转换π配位和C–H金属化

  摘要：

  小腔，二吡咯化物，双阴离子大环反式杯[2]苯[2]吡咯化物（L）的新的，受构象限制的Th IV和U IV配合物[ThCl 2（L）]和[UI 2（L）] ）2-被报告，并示出为具有不寻常的κ 5：κ 5在弯曲金属茂型结构结合。[UI的单电子还原2（L）]，得到[UI（THF）（L）]并导致开关中配体的结合κ 5 -pyrrolide至η 6 -arene夹心配位，表明对于芳烃通过结合偏好富电子的U III离子。[UI（THF）（L）]中THF的少量损失进一步增加了U–arene返体捐赠的数量。[UI（L）]可以结合进一步ü III当量，UI 3，以形成非常不寻常的双核配合物[C 2我4（L）]，其中，单个大环化合物采用两个κ 5：κ 5和η 6：κ 1：η 6：κ 1结合在相同的复杂模式。进行了混合密度泛函理论计算，以比较[U III I（L）]和[U III 2 I 4（L）]表示[U 2

  DOI：

  10.1039/c3sc52072b
• 作为产物：
  描述：

  四碘化铀 、 trans-calix[2]benzene[2]pyrrole 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以53%的产率得到2,2,7,7,13,13,18,18-octamethyl-24,26-diazanidapentacyclo[17.3.1.13,6.18,12.114,17]hexacosa-1(23),3,5,8(25),9,11,14,16,19,21-decaene;uranium(4+);diiodide
  参考文献：
  名称：

  小腔大环铀和or配合物中的可转换π配位和C–H金属化

  摘要：

  小腔，二吡咯化物，双阴离子大环反式杯[2]苯[2]吡咯化物（L）的新的，受构象限制的Th IV和U IV配合物[ThCl 2（L）]和[UI 2（L）] ）2-被报告，并示出为具有不寻常的κ 5：κ 5在弯曲金属茂型结构结合。[UI的单电子还原2（L）]，得到[UI（THF）（L）]并导致开关中配体的结合κ 5 -pyrrolide至η 6 -arene夹心配位，表明对于芳烃通过结合偏好富电子的U III离子。[UI（THF）（L）]中THF的少量损失进一步增加了U–arene返体捐赠的数量。[UI（L）]可以结合进一步ü III当量，UI 3，以形成非常不寻常的双核配合物[C 2我4（L）]，其中，单个大环化合物采用两个κ 5：κ 5和η 6：κ 1：η 6：κ 1结合在相同的复杂模式。进行了混合密度泛函理论计算，以比较[U III I（L）]和[U III 2 I 4（L）]表示[U 2

  DOI：

  10.1039/c3sc52072b