methyl 1-methylsulfinyl-2-(2-naphthyl)-2-phenylethenyl sulfide | 1000977-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 1-methylsulfinyl-2-(2-naphthyl)-2-phenylethenyl sulfide
• 英文别名: 2-(2-Methylsulfanyl-2-methylsulfinyl-1-phenylethenyl)naphthalene
• CAS: 1000977-97-8
• 化学式: C₂₀H₁₈OS₂
• 分子量: 338.494
• InChiKey: NCZQLVIIGXPXHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-methylsulfinyl-2-(2-naphthyl)-2-phenylethenyl sulfide 在 potassium carbonate 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 C.I.酸性橙108 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到2-methylthio-3-phenylnaphtho[1,2-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzo[b]thiophenes by Cyclization of Arylketene Dithioacetal Monoxides under Pummerer-like Conditions

  摘要：

  Treatment of arylketene bis(methylthio)acetal monoxide with trifluoromethanesulfonic anhydride leads to ring-closure to afford 2-methylthiobenzo-[b]thiophene in high yield. The reaction is useful for synthesizing multisubstituted benzo[b]thiophenes.

  DOI：

  10.1021/ol702643j
• 作为产物：
  描述：

  (2-Methylsulfanyl-2-methylsulfinyl-1-naphthalen-2-yl-1-phenylethyl) acetate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 1-methylsulfinyl-2-(2-naphthyl)-2-phenylethenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzo[b]thiophenes by Cyclization of Arylketene Dithioacetal Monoxides under Pummerer-like Conditions

  摘要：

  Treatment of arylketene bis(methylthio)acetal monoxide with trifluoromethanesulfonic anhydride leads to ring-closure to afford 2-methylthiobenzo-[b]thiophene in high yield. The reaction is useful for synthesizing multisubstituted benzo[b]thiophenes.

  DOI：

  10.1021/ol702643j