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5-methyl-2-(2-pyridylaldimine)phenol | 105516-36-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-methyl-2-(2-pyridylaldimine)phenol
英文别名
(6E)-3-Methyl-6-{[(pyridin-2(1H)-ylidene)methyl]imino}cyclohexa-2,4-dien-1-one;5-methyl-2-(pyridin-2-ylmethylideneamino)phenol
5-methyl-2-(2-pyridylaldimine)phenol化学式
CAS
105516-36-7
化学式
C13H12N2O
mdl
——
分子量
212.251
InChiKey
YQLBGXWQYMCHIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    426.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(benzoylacetonato)dioxomolybdenum(VI) 、 5-methyl-2-(2-pyridylaldimine)phenol甲醇 为溶剂, 反应 0.75h, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    顺式-二氧钼(VI)与手性四齿三脚架样配体系统的配合物:合成,结构和催化活性
    摘要:
    摘要通式为顺式-[MoO 2(bzacL n)](1-4)(H 2 bzacL n = 2-((4 / 5-R-2-羟基苯基氨基)(吡啶-2-基)甲基)的外消旋配合物)-1-苯基丁烷-1,3-二酮,其中R = H,5-Me,5-Cl和4-Me分别为n = 1-4,2Hs表示可解离的酚质子和活性叔CH质子)通过使[MoO 2(bzac)2](Hbzac =苯甲酰丙酮)与潜在的N 2 O-给体5,5元稠合的螯合环反应形成Schiff碱4 / 5-R-2,可以合成75-82%的产率在热甲醇中的-(2-吡啶基亚胺基)酚(HL n;对于R = H,4-Me,4-Cl和5-Me分别为n = 1-4)。1-4中的手性配体系统(bzacL n)2−是通过金属辅助将Mannich型苯甲酰丙酮酸次甲基添加到HL n的甲亚胺片段中而形成的。所有四种复合物均已通过元素(CHN)分析进行了表征,溶液电导率,磁化率,
    DOI:
    10.1016/j.poly.2016.08.025
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文献信息

  • cis-{MoO<sub>2</sub>}<sup>2+</sup> assisted Mannich-type addition of acetylacetonate methine to the azomethine of tridentate Schiff bases: racemic complexes with chiral transformed ligands
    作者:Sathish Kumar Kurapati、Samudranil Pal
    DOI:10.1039/c4dt03187c
    日期:——
    electrochemical measurements. The molecular structures of all the complexes except for 5 are authenticated by single crystal X-ray crystallography. The Mo(VI) center in each of these analogous complexes is in a distorted octahedral N2O4 coordination sphere assembled by the chiral N2O2-donor transformed ligand (acacLn)2− and the two mutually cis-oriented oxo ligands. In the crystal lattice, each of 1–4 exists
    [的MoO的反应2(ACAC)2 ](ACAC - =乙酰丙酮化物)与潜在的N 2 O-供5,5-元稠合螯合环形成席夫碱的2-(2- pyridylaldimine)乙醇(HL 1)和4 / 5- R -2-(2-吡啶基亚二胺)(HL n;对于R = H,4-Cl,4-Me和5-Me分别为n = 2–5 )导致容易形成外消旋体的外消旋复合物。通式cis- [MoO 2(aCACL 1-5)](1-5),产率80-85%。在此,(aCACL n)2-表示手性N 2 O由新颖的曼尼希型反应形成的2-供体配体系统,该反应涉及乙酰丙酮化物和HL n的偶氮甲基片段,两者均与顺式-MoO 2 } 2+单元配位。1-5的表征已通过微分析(CHN),光谱法(ESI-MS,IR,UV-Vis以及1 H和13 C-NMR)和电化学测量进行了。除5以外的所有配合物的分子结构均通过单晶X射线晶体学鉴定。这些类似复合物中每个的Mo(
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