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1-aminotricyclo[4.3.1.12,5 ]undecane | 66972-60-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-aminotricyclo[4.3.1.12,5 ]undecane
英文别名
1-amino-2,4-ethanobicyclo[3,3,1]nonane;1-Aminotricyclo [4.3.1.12,5] undecane;tricyclo[4.3.1.12,5]undecan-1-amine
1-aminotricyclo[4.3.1.12,5 ]undecane化学式
CAS
66972-60-9
化学式
C11H19N
mdl
——
分子量
165.279
InChiKey
VQNOEPQTZICKCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸1-aminotricyclo[4.3.1.12,5 ]undecane 、 在 methanol+acetone 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以to obtain 1.1 g (yield: 91%) of 1-aminotricyclo [4.3.1.12,5 ] undecane hydrochloride的产率得到1-Aminotricyclo [4.3.1.12,5] undecane hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    1-Aminotricyclo (4.3.1.1.sup.2,5) undecane and salts thereof
    摘要:
    1-氨基-三环[4.3.1.1.sup.2,5]十一烷是通过对1-乙酰氨基-三环[4.3.1.1.sup.2,5]十一烷进行碱性水解制备的,它的酸盐是通过用酸中和它来制备的。这些化合物具有抗病毒活性。
    公开号:
    US04104305A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-Tricyclo[4.3.1.12,5]undec-1-yl-acetamide 、 、 sodium hydroxide二乙二醇乙醚Sodium sulfate-III 作用下, 以 为溶剂, 反应 15.5h, 以Thus 9.40 g (yield: 90.4%) of 1-aminotricyclo [4.3.1.12,5 ] undecane are obtained的产率得到1-aminotricyclo[4.3.1.12,5 ]undecane
    参考文献:
    名称:
    1-Aminotricyclo (4.3.1.1.sup.2,5) undecane and salts thereof
    摘要:
    1-氨基-三环[4.3.1.1.sup.2,5]十一烷是通过对1-乙酰氨基-三环[4.3.1.1.sup.2,5]十一烷进行碱性水解制备的,它的酸盐是通过用酸中和它来制备的。这些化合物具有抗病毒活性。
    公开号:
    US04104305A1
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文献信息

  • Novel tricycloundecane aminoacid amides and a pharmaceutical composition containing same
    申请人:Kao Corporation
    公开号:EP0013016A1
    公开(公告)日:1980-07-09
    Novel tricycloundecane aminoacid amides having the formula wherein a is 0 or 1, R is hydrogen or lower alkyl, A is lower alkylene or lower alkylidene, and R2 and R3, which can be the same or different, are hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, benzyl or substituted benzyl, or form a saturated heterocyclic ring, and pharmacologically acceptable acid addition salt thereof. These compounds and pharmaceutical compositions containing same exhibit anti-viral activity and are free from significant effect on the central nervous system.
    具有以下式子的新型三环癸烷氨基酸酰胺 其中 a 是 0 或 1,R 是氢或低级烷基,A 是低级亚烷基或低级亚烷基,R2 和 R3 可以相同或不同,是氢、低级烷基、环烷基、苄基或取代苄基,或 形成饱和杂环,以及其药理上可接受的酸加成盐。这些化合物和含有这些化合物的药物组合物具有抗病毒活性,且对中枢神经系统无明显影响。
  • 1-(1-Aminoalkyl) tricyclo (4,3,1,1 2,5) undecanes and pharmaceutical preparations containing them
    申请人:Kao Corporation
    公开号:EP0012433A1
    公开(公告)日:1980-06-25
    Compounds having the formula in which R is lower alkyl, acid addition salts of said compounds and pharmaceutical preparations containing them. The compounds possess anti-RNA-viral activity and also an antiviral activity against herpes virus.
    式中 R 为低级烷基的化合物、所述化合物的酸加成盐以及含有这些化合物的药物制剂。 这些化合物具有抗 RNA 病毒的活性以及抗疱疹病毒的活性。
  • EP0245486A4
    申请人:——
    公开号:EP0245486A4
    公开(公告)日:1988-03-23
  • METHOD FOR TREATING GENITAL AND ORAL HERPES
    申请人:TSUEI, Julia
    公开号:EP0245486A1
    公开(公告)日:1987-11-19
  • JPS5350150A
    申请人:——
    公开号:JPS5350150A
    公开(公告)日:1978-05-08
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