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[(E,5R)-5-[(2R,3S)-4-benzoyloxy-7-methoxy-2,3,8-trimethyl-6,9-dioxo-2H-benzo[g][1]benzofuran-3-yl]-5-hydroxy-2-methylpent-2-enyl] benzoate | 143893-04-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(E,5R)-5-[(2R,3S)-4-benzoyloxy-7-methoxy-2,3,8-trimethyl-6,9-dioxo-2H-benzo[g][1]benzofuran-3-yl]-5-hydroxy-2-methylpent-2-enyl] benzoate
英文别名
——
[(E,5R)-5-[(2R,3S)-4-benzoyloxy-7-methoxy-2,3,8-trimethyl-6,9-dioxo-2H-benzo[g][1]benzofuran-3-yl]-5-hydroxy-2-methylpent-2-enyl] benzoate化学式
CAS
143893-04-3
化学式
C36H34O9
mdl
——
分子量
610.661
InChiKey
GACLCPSYCVETJE-GMVHEFCUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(E,5R)-5-[(2R,3S)-4-benzoyloxy-7-methoxy-2,3,8-trimethyl-6,9-dioxo-2H-benzo[g][1]benzofuran-3-yl]-5-hydroxy-2-methylpent-2-enyl] benzoate双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以17%的产率得到[(2E,4E)-5-[(2R,3R)-4-benzoyloxy-7-methoxy-2,3,8-trimethyl-6,9-dioxo-2H-benzo[g][1]benzofuran-3-yl]-2-methylpenta-2,4-dienyl] benzoate
    参考文献:
    名称:
    Furaquinocins AG:相对和绝对立体化学
    摘要:
    已经通过X射线晶体学,衍生的Mosher酯的NMR分析以及化学相关性的组合确定了呋喃喹啉酯AG(一种细胞毒性抗生素家族)的完整相对和绝对立体化学。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)91714-3
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰氯furaquinocin B三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以90%的产率得到[(E,5R)-5-[(2R,3S)-4-benzoyloxy-7-methoxy-2,3,8-trimethyl-6,9-dioxo-2H-benzo[g][1]benzofuran-3-yl]-5-hydroxy-2-methylpent-2-enyl] benzoate
    参考文献:
    名称:
    Furaquinocins AG:相对和绝对立体化学
    摘要:
    已经通过X射线晶体学,衍生的Mosher酯的NMR分析以及化学相关性的组合确定了呋喃喹啉酯AG(一种细胞毒性抗生素家族)的完整相对和绝对立体化学。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)91714-3
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