(5R,7S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-7-(difluoromethyl)-5-(4-ethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide | 1403602-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: (5R,7S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-7-(difluoromethyl)-5-(4-ethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
• 英文别名: Cis-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-7-(difluoromethyl)-5-(4-ethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide；(5R,7S)-N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-7-(difluoromethyl)-5-(4-ethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
• CAS: 1403602-20-9
• 化学式: C₂₄H₂₄F₂N₄O₃
• 分子量: 454.476
• InChiKey: OLKCGWKNGVYAKP-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-7-(difluoromethyl)-5-(4-ethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide 在 Chiralpack IC 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 (5R,7S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-7-(difluoromethyl)-5-(4-ethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide 、 (5S,7R)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-7-(difluoromethyl)-5-(4-ethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROPYRAZOLO [1,5 -A] PYRIMIDINE AS ANTI -TUBERCULOSIS COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTITUBERCULEUX À BASE DE TÉTRAHYDRO-PYRAZOLO[1,5 -A]PYRIMIDINE

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其药用盐，其中R1代表以下之一的基团：i）苯基，可选择一个或两个取代基，独立选择自Me、OMe、CF3、F、CI和NMe2；ii）呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡啶基、环己基或萘基，每个基团可选择一个或两个取代基，独立选择自Me、OMe、CF3、F、CI和NMe2；iii）苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基或2,3-二氢苯并[1,4]二氧杂环戊烷-6-基；R2代表CF3、C1-4烷基或CHF2；当R1代表可选择的取代基呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡啶基或萘基时，R3代表乙基；当R1代表可选择的取代基环己基时，R3代表乙基或甲基；否则R3代表乙基、甲基、溴或OMe，含有它们的组合物，它们在治疗中的用途，例如在结核病治疗中的用途，以及制备这类化合物的方法，以及一些新颖的化合物。

  公开号：

  WO2012143522A1
• 作为试剂：
  描述：

  cis-7-(difluoromethyl)-5-(4-ethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 3,4-亚甲二氧基苄胺 在 (5R,7S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-7-(difluoromethyl)-5-(4-ethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide 作用下， 以The title compound (52.6 mg, 0.116 mmol, 37%) was obtained as a white solid的产率得到(5R,7S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-7-(difluoromethyl)-5-(4-ethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE AS ANTI-TUBERCULOSIS COMPOUNDS

  摘要：

  提供公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：其中：R1代表从以下组中选择的一组：i）苯基，可选地取代为一个或两个独立选择的取代基，包括Me，OMe，CF3，F，Cl和NMe2; 按顺序为：呋喃基，噻吩基，吡咯基，吡啶基，环己基或萘基，每个基可选地取代为一个或两个独立选择的取代基，包括Me，OMe，CF3，F，Cl和NMe2; 和iii）苯并[1,3]二氧杂环戊5-基或2,3-二氢苯并[1,4]二氧杂环己-6-基;R2代表CF3，C1-4烷基或CHF2;当R1代表可选取代的呋喃基，噻吩基，吡咯基，吡啶基或萘基时，R3代表Et; 当R1代表可选取代的环己基时，R3代表Et或Me; 否则R3代表Et，Me，Br或OMe，提供含有它们的组合物，它们在治疗中的应用，例如在结核病的治疗中，并提供制备这种化合物的方法，以及某些新化合物。

  公开号：

  US20140038989A1

文献信息

• TETRAHYDROPYRAZOLO [1,5 -A]PYRIMIDINE AS ANTI -TUBERCULOSIS COMPOUNDS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2699577A1

  公开（公告）日：2014-02-26