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Z,4-(2-Hydroxy-4-methoxybenzoyl)-1-piperidine carboxylic acid phenylmethyl ester oxime
Z,4-(2-Hydroxy-4-methoxybenzoyl)-1-piperidine carboxylic acid phenylmethyl ester oxime | 84163-00-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Z,4-(2-Hydroxy-4-methoxybenzoyl)-1-piperidine carboxylic acid phenylmethyl ester oxime
英文别名
benzyl 4-[(Z)-N-hydroxy-C-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)carbonimidoyl]piperidine-1-carboxylate
CAS
84163-00-8
化学式
C
21
H
24
N
2
O
5
mdl
——
分子量
384.432
InChiKey
OMXRTLYHQCREKX-XDOYNYLZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
146-148°C
溶解度:
可溶于二氯甲烷、DMSO、甲醇
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
28
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
91.6
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-(5-甲氧基)苯酚4-(N-苄氧羰基)哌啶基甲酮
phenylmethyl 4-(2-hydroxy-4-methoxybenzoyl)-1-piperidinecarboxylate
84162-91-4
C
21
H
23
NO
5
369.417
反应信息
作为反应物:
描述:
Z,4-(2-Hydroxy-4-methoxybenzoyl)-1-piperidine carboxylic acid phenylmethyl ester oxime
生成
phenylmethyl 4-(6-methoxy-1,2-benzisoxazolyl-3-yl)-1-piperidinecarboxylate
参考文献:
名称:
STRUPCZEWSKI, J. T.;GARDNER, B. A.;ALLEN, R. C.
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-(5-甲氧基)苯酚4-(N-苄氧羰基)哌啶基甲酮
生成
Z,4-(2-Hydroxy-4-methoxybenzoyl)-1-piperidine carboxylic acid phenylmethyl ester oxime
参考文献:
名称:
STRUPCZEWSKI, J. T.;GARDNER, B. A.;ALLEN, R. C.
摘要:
DOI:
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文献信息
3-(4-Piperidyl)-1,2-benzisoxales
申请人:
Hoechst-Roussel Pharmaceuticals
公开号:
US04355037A1
公开(公告)日:
1982-10-19
Novel 3-(4-piperidyl)-1,2-benzisoxazoles, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods for alleviating pain utilizing compounds or compositions thereof are disclosed.
公开了新颖的3-(4-
哌啶基
)-1,2-苯并
异噁唑
、其中间体及其制备方法,以及利用这些化合物或其组合物缓解疼痛的方法。
STRUPCZEWSKI, J. T.;ALLEN, R. C.;GARDNER, B. A.;SCHMID, B. L.;STACHE, U.;+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 6, 761-769
作者:
STRUPCZEWSKI, J. T.、ALLEN, R. C.、GARDNER, B. A.、SCHMID, B. L.、STACHE, U.、+
DOI:
——
日期:
——
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