2-(4-chloro-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-6-(methylpiperidin-4-yl)imidazo[4,5-f]isoindole-5,7(1H,6H)-dione | 1008451-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-6-(methylpiperidin-4-yl)imidazo[4,5-f]isoindole-5,7(1H,6H)-dione
• 英文别名: 2-(4-Chloro-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-6-(1-methylpiperidin-4-yl)-imidazo[4,5-f]isoindole-5,7(1H,6H)-dione；2-(4-chloro-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)-6-(1-methylpiperidin-4-yl)-3H-pyrrolo[3,4-f]benzimidazole-5,7-dione
• CAS: 1008451-02-2
• 化学式: C₂₀H₁₈ClN₅O₃
• 分子量: 411.848
• InChiKey: ZAPMEIQSIMYAEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-amino-3-(2,4-dimethylphenoxy)propan-2-ol 、 2-(4-chloro-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-6-(methylpiperidin-4-yl)imidazo[4,5-f]isoindole-5,7(1H,6H)-dione 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以45%的产率得到2-{4-[(R)-3-(2,4-Dimethyl-phenoxy)-2-hydroxy-propylamino]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl}-6-(1-methyl-piperidin-4-yl)-1H-1,3,6-triaza-s-indacene-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compound derivatives useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory disorders and immunomodulatory disorders

  摘要：

  提供的是化合物的结构式(I)：或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，这些化合物调节酪氨酸激酶活性，包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。

  公开号：

  US20080171769A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-iodo-2-methoxypyridin-3-yl)-6-(1-methylpiperidin-4-yl)-3H-pyrrolo[3,4-f]benzimidazole-5,7-dione 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-chloro-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-6-(methylpiperidin-4-yl)imidazo[4,5-f]isoindole-5,7(1H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compound derivatives useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory disorders and immunomodulatory disorders

  摘要：

  提供的是化合物的结构式(I)：或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，这些化合物调节酪氨酸激酶活性，包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。

  公开号：

  US20080171769A1

文献信息

• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GREGOR Vlad Edward

  公开号：US20120065233A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present disclosure relates to the field of tyrosine kinase enzyme inhibition, in particular anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibition using novel small molecules. Provided are compounds capable to modulate ALK activity, compositions that comprise the compounds, and methods of using the compounds for the treatment or prevention of diseases or conditions that are characterized by ALK activity or expression.

  本公开涉及酪氨酸激酶酶抑制领域，特别是使用新型小分子抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）的抑制。提供了能够调节ALK活性的化合物、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗或预防由ALK活性或表达特征的疾病或病症的方法。
• TRICYCLIC COMPOUND DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISEASES, INFLAMMATORY DISORDERS AND IMMUNOMODULATORY DISORDERS
  申请人：Gregor Vlad Edward

  公开号：US20120071473A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，这些化合物可以调节酪氨酸激酶的活性，包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Levy Nelson

  公开号：US08822500B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  The present disclosure relates to the field of tyrosine kinase enzyme inhibition, in particular anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibition using novel small molecules. Provided are compounds capable to modulate ALK activity, compositions that comprise the compounds, and methods of using the compounds for the treatment or prevention of diseases or conditions that are characterized by ALK activity or expression.

  本公开涉及酪氨酸激酶酶抑制领域，特别是使用新型小分子抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）。提供了能够调节ALK活性的化合物、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗或预防由ALK活性或表达特征的疾病或状况的方法。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AND ITS USE AS TYROSINE KINASE MODULATORS
  申请人：ChemBridge Corporation

  公开号：EP2066673B1

  公开（公告）日：2016-12-28
• US8063225B2
  申请人：——

  公开号：US8063225B2

  公开（公告）日：2011-11-22