N-[3-(1,4-dihydroxy-4-(3-methylbutyl)-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide | 909105-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: N-[3-(1,4-dihydroxy-4-(3-methylbutyl)-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide
• 英文别名: N-[3-[1,4-dihydroxy-4-(3-methylbutyl)-3-oxonaphthalen-2-yl]-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide；N-[3-[1,4-dihydroxy-4-(3-methylbutyl)-3-oxonaphthalen-2-yl]-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide
• CAS: 909105-15-3
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₇S₂
• 分子量: 519.599
• InChiKey: XOHVPLMTZQHMGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(1,4-dihydroxy-4-(3-methylbutyl)-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide 以 甲醇 、 hexanes 、 乙醇 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 N-[3-((4S)-1,4-dihydroxy-4-(3-methylbutyl)-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/93801

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydroxy-2-(1,1-dioxo-6-(methanesulfonamido)-2H-(1,2,4)-benzothiadiazin-3-yl)-4-(3-methylbutyl)naphthalene 在 air 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-[3-(1,4-dihydroxy-4-(3-methylbutyl)-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5B polymerase inhibitors 1: Synthesis and in vitro activity of 2-(1,1-dioxo-2H-[1,2,4]benzothiadiazin-3-yl)-1-hydroxynaphthalene derivatives

  摘要：

  2-(1,1-Dioxo-2H-[1,2,4]benzothiadiazin-3-yl)-1-hydroxynaphthalene derivatives as potential anti-HCV drugs targeting NS5B polymerase have been investigated. Their synthesis, HCV NS5B polymerase inhibition and replicon activity are discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.063

文献信息

• Anti-infective agents
  申请人：Klein L. Larry

  公开号：US20060287300A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  Compounds having the formula are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组合物和方法，用于制备化合物的过程以及用于过程中的合成中间体。
• US7517876B2
  申请人：——

  公开号：US7517876B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• [EN] THIADIAZINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE THIADIAZINE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2006093801A1

  公开（公告）日：2006-09-08

  [EN] Compounds having the formula (I) are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.
  [FR] L'invention concerne des composés répondant à la formule (I) qui sont des inhibiteurs de polymérase du virus de l'hépatite C (HCV). La présente invention concerne en outre des compositions et des procédés destinés à inhiber la polymérase du virus de l'hépatite C (HCV), des procédés destinés à fabriquer les composés, ainsi que des intermédiaires synthétiques utilisés dans les procédés.
• WO2006/93801
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HCV NS5B polymerase inhibitors 1: Synthesis and in vitro activity of 2-(1,1-dioxo-2H-[1,2,4]benzothiadiazin-3-yl)-1-hydroxynaphthalene derivatives
  作者：Guangyi Wang、Yanzhen He、Jun Sun、Debasis Das、Mougang Hu、Jianhua Huang、Donald Ruhrmund、Lisa Hooi、Shawn Misialek、P.T. Ravi Rajagopalan、Antitsa Stoycheva、Brad O. Buckman、Karl Kossen、Scott D. Seiwert、Leonid Beigelman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.063

  日期：2009.8

  2-(1,1-Dioxo-2H-[1,2,4]benzothiadiazin-3-yl)-1-hydroxynaphthalene derivatives as potential anti-HCV drugs targeting NS5B polymerase have been investigated. Their synthesis, HCV NS5B polymerase inhibition and replicon activity are discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.