1-ethyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one | 89852-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-ethyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 1-Aethyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-on；1-ethyl-1H,4H,5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one；1-ethyl-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 89852-92-6
• 化学式: C₇H₈N₄O
• mdl: MFCD14620003
• 分子量: 164.167
• InChiKey: DKVJRZYMFJNVOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-237 °C
• 沸点：
  415.1±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 在 三氯氧磷 作用下， 生成 diethyl-(1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  杂环系列中的药用化学研究。第26次通讯† ‡

  摘要：

  描述了在3-或4-位具有氨基的吡唑并[3,4-d]嘧啶的合成。为了制备3-氨基衍生物，将4-氯-5-氰基-嘧啶与各种肼缩合。4-氨基-吡唑并[3,4-d]嘧啶是通过使3-氨基-4-碳乙氧基-吡唑与甲酰胺反应，氯化4-羟基-吡唑并[3,4-d]嘧啶并取代卤素而获得的。通过氨基。一些化合物表现出利尿和心脏活性，另一些则抑制肿瘤的生长。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420318
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-乙基吡唑-4-羧酸乙酯 、 formamide 生成 1-ethyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  杂环系列中的药用化学研究。第26次通讯† ‡

  摘要：

  描述了在3-或4-位具有氨基的吡唑并[3,4-d]嘧啶的合成。为了制备3-氨基衍生物，将4-氯-5-氰基-嘧啶与各种肼缩合。4-氨基-吡唑并[3,4-d]嘧啶是通过使3-氨基-4-碳乙氧基-吡唑与甲酰胺反应，氯化4-羟基-吡唑并[3,4-d]嘧啶并取代卤素而获得的。通过氨基。一些化合物表现出利尿和心脏活性，另一些则抑制肿瘤的生长。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420318

文献信息

• 3'3'-CYCLIC DINUCLEOTIDE ANALOGUE COMPRISING A CYCLOPENTANYL MODIFIED NUCLEOTIDE AS STING MODULATOR
  申请人：INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY ASCR, V.V.I

  公开号：US20220160746A1

  公开（公告）日：2022-05-26

  The present disclosure relates to 3′3′-cyclic dinucleotides having a carbocyclic nucleotide and derivatives that can modulate the activity of the STING adaptor protein.
• [EN] CYCLIC DINUCLEOTIDE STING AGONISTS FOR CANCER TREATMENT<br/>[FR] AGONISTES DINUCLÉOTIDIQUES CYCLIQUES DE STING POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018118665A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Therapies comprising administering at least one cyclic dinucleotide compound that activates the Stimulator of Interferon Genes (STING) pathway, and the use of such therapies in the treatment of cell-proliferation disorders such as cancer, are disclosed herein.