(E)-4-((2-(benzo[d]thiazol-2-yl)hydrazineylidene)methyl)-2-ethoxyphenol | 3795-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (E)-4-((2-(benzo[d]thiazol-2-yl)hydrazineylidene)methyl)-2-ethoxyphenol
• 英文别名: 3-ethoxy-4-hydroxy-benzaldehyde-benzothiazol-2-ylhydrazone；3-Aethoxy-4-hydroxy-benzaldehyd-benzothiazol-2-ylhydrazon；4-{(E)-[2-(1,3-benzothiazol-2-yl)hydrazinylidene]methyl}-2-ethoxyphenol；4-[(E)-(1,3-benzothiazol-2-ylhydrazinylidene)methyl]-2-ethoxyphenol
• CAS: 3795-14-0
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 313.38
• InChiKey: NAMBMGRDGIPLRL-LICLKQGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-肼基苯并噻唑 、 乙基香兰素 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-4-((2-(benzo[d]thiazol-2-yl)hydrazineylidene)methyl)-2-ethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  2-肼基苯并噻唑衍生物：合成、表征、抗真菌、DNA 结合和分子建模方法

  摘要：

  本研究通过缩合反应合成了11种新的2-肼基苯并噻唑衍生物()。使用 FT-IR、NMR 和质谱法确认了衍生物的分子结构。测试了杂环衍生物 () 对真菌菌株的抗真菌活性，以及​​。结果表明，杂环类似物具有显着的抗菌株活性，其 MIC 值为 ，同时具有抗真菌活性，其 MIC 值为 。与普通药物氟康唑相比。使用紫外可见光、荧光和循环伏安法 (CV) 测量对两种先导化合物进行 Ct-DNA 结合研究。结合研究的结果表明，这些化合物表现出凹槽结合模式。此外，配体分子与 PDBID: 5FSA 的分子对接分析揭示了许多相互作用、强结合和高 MM/GBSA 评分，表明复合物稳定。此外，100ns 分子动力学 (MD) 模拟显示出最小的偏差和波动，以及显着的分子间相互作用，进一步证实了复合物的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138051