[(4-Chloro-phenyl)-hydrazono]-(3-oxo-3,4-dihydro-quinoxalin-2-yl)-acetic acid hydrazide | 106728-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [(4-Chloro-phenyl)-hydrazono]-(3-oxo-3,4-dihydro-quinoxalin-2-yl)-acetic acid hydrazide
• 英文别名: (2Z)-2-[(4-chlorophenyl)hydrazinylidene]-2-(3-oxo-4H-quinoxalin-2-yl)acetohydrazide
• CAS: 106728-51-2
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₆O₂
• 分子量: 356.771
• InChiKey: BGLCFJSNZBMNLM-UCQKPKSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4-Chloro-phenyl)-hydrazono]-(3-oxo-3,4-dihydro-quinoxalin-2-yl)-acetic acid hydrazide 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KURASAWA, YOSHIHISA;ARAI, HARUMI;ARAI, KIYOKO;SATOH, ATSUSHI;NINOMIYA, SA+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1219-1220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3-(α-chlorophenylhydrazono)heteroarylmethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxalines with antimicrobial activity
  作者：Yoshihisa Kurasawa、Muneto Muramatsu、Kaoru Yamazaki、Yoshihisa Okamoto、Atsushi Takada

  DOI：10.1002/jhet.5570230526

  日期：1986.9

  The reactions of 3-(α-chlorophenylhydrazono)hydrazinocarbonylmethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxalines 4a,c with triethyl orthoesters resulted in the intramolecular cyclization to give the 3-(α-chlorophenylhydrazono-1,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoxalines 5a-d, but not the 1,2,4,5-tetrazepinylquinoxalines 6a-d. The cyclization mode into the 1,3,4-oxadiazole ring was confirmed by the alternate

  3-（α-氯苯基肼基）肼基羰基甲基-2-氧代-1,2-二氢喹喔啉4a，c与原酸三乙酯的反应导致分子内环化反应生成3-（α-氯苯基肼基-1,3,4-恶二唑- 2-基甲基）-2-氧代-1,2-二氢喹喔啉5a-d，而不是1,2,4,5-四氮杂基喹喔啉6a-d。由3-（1,3,4-恶二唑-2-基亚甲基）-2-oxo-1的反应交替合成5a，c证实了1,3,4-恶二唑环的环化模式。 2,3,4-四氢喹喔啉7a，b与邻氯苯重氮氯化物。此外，3-（苯并咪唑-2-基亚甲基）-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹喔啉盐酸盐8与邻-，间氯和对氯苯重氮氯化物分别提供了3-（α-氯苯基肼基苯并咪唑-2-基甲基））-2-氧代-1,2-二氢喹喔啉]盐酸盐9a-c。发现化合物5a-d和9a-c表现出抗微生物活性。