N-(3-butynyloxycarbonyl)-4-piperidone | 130311-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(3-butynyloxycarbonyl)-4-piperidone
• 英文别名: but-3-ynyl 4-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 130311-85-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: DAVFUOQIWNMXHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-butynyloxycarbonyl)-4-piperidone 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-aminopropionylamino)-3-<2-chloro-4-(3-alanyloxypropyl)benzoyl>-6-(3-butynyloxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno<2,3-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  （+）-6-（2-氯苯基）-3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4,5-tet氢-8H-吡啶[4'，3'：4,5]的半抗原合成噻吩并[3,2-f]三唑并[4,3-a] [1,4]二氮杂（E6123）。

  摘要：

  （+）-6-（2-氯苯基）-3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4，5-四氢-8H-吡啶基[4'，3'：4,5]噻吩并[3， 2-f] triazolo [4,3-a] [1,4]二氮杂（（E6123）是一种非常有效的血小板活化因子（PAF）受体拮抗剂，在多种动物中的微克水平均显示出有效的抗PAF活性。楷模。为了检查低剂量的E6123的药代动力学，需要建立放射免疫分析法。根据E6123的代谢模式，我们合成了6- [2-氯-4-（3-羧丙基）苯基] -3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4,5-四氢-8H -pyrido [4'，3'：4,5] thieno [3,2-f] [1,2,4] triazolo [4,3-a] [1,4]二氮杂22 22作为潜在的半抗原。在22的合成中，我们开发了氨基甲酸丁炔酯作为哌啶环N-保护基团，以防止可能的副反应，

  DOI：

  10.1248/cpb.40.762
• 作为产物：
  描述：

  3-butyne phenyl carbonate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-(3-butynyloxycarbonyl)-4-piperidone
  参考文献：
  名称：

  （+）-6-（2-氯苯基）-3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4,5-tet氢-8H-吡啶[4'，3'：4,5]的半抗原合成噻吩并[3,2-f]三唑并[4,3-a] [1,4]二氮杂（E6123）。

  摘要：

  （+）-6-（2-氯苯基）-3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4，5-四氢-8H-吡啶基[4'，3'：4,5]噻吩并[3， 2-f] triazolo [4,3-a] [1,4]二氮杂（（E6123）是一种非常有效的血小板活化因子（PAF）受体拮抗剂，在多种动物中的微克水平均显示出有效的抗PAF活性。楷模。为了检查低剂量的E6123的药代动力学，需要建立放射免疫分析法。根据E6123的代谢模式，我们合成了6- [2-氯-4-（3-羧丙基）苯基] -3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4,5-四氢-8H -pyrido [4'，3'：4,5] thieno [3,2-f] [1,2,4] triazolo [4,3-a] [1,4]二氮杂22 22作为潜在的半抗原。在22的合成中，我们开发了氨基甲酸丁炔酯作为哌啶环N-保护基团，以防止可能的副反应，

  DOI：

  10.1248/cpb.40.762

文献信息

• Triazolo-1,4-diazepine derivatives and their use in pharmaceuticals
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05221671A1

  公开（公告）日：1993-06-22

  A triazolo-1,4-di-azepine compound of the below given formulas and a pharmacologically acceptable salt thereof are disclosed and useful in the pharmaceutical field, especially to allergic diseases. ##STR1## in which R1 and R2 are hydrogen or an alkyl, R3 is hydrogen or a halogen, R4 is hydrogen or an alkyl, X is --OCO--, --NHCO--, --CO-- or others and Y is a cycloalkyl, a cycloalkylalkyl, an alkynyl or others.

  揭示了下面给定的分子式的三唑-1,4-二氮杂环庚烯化合物及其药理学可接受的盐，并在制药领域中特别有用，特别是对过敏性疾病。其中R1和R2为氢或烷基，R3为氢或卤素，R4为氢或烷基，X为--OCO--，--NHCO--，--CO--或其他，Y为环烷基，环烷基烷基，炔基或其他。
• 1,4-diazepine derivative and its pharmaceutical use
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05409909A1

  公开（公告）日：1995-04-25

  A triazolo-1,4-di-azepine compound of the below given formula and a pharmacologically acceptable salt thereof are disclosed and useful in the pharmaceutical field, especially to treat allergic diseases: ##STR1## in which R1 and R2 are hydrogen or an alkyl, R3 is hydrogen or a halogen, R4 is hydrogen or an alkyl, X is --OCO--, --NHCO--, --CO-- or others and Y is a cycloalkyl, a cycloalkylalkyl, an alkynyl or others.

  本发明公开了一种以下给出的式子及其药学上可接受的盐，用于制药领域，特别是用于治疗过敏性疾病的三唑-1,4-二氮杂辛化合物：##STR1## 其中R1和R2是氢或烷基，R3是氢或卤素，R4是氢或烷基，X是--OCO--，--NHCO--，--CO--或其他，Y是环烷基，环烷基烷基，炔基或其他。
• Thieno 3.2-f 1,2,4 triazolo 4,3-a 1,4 -diazepine derivatives as PAF antagonists
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0606103A1

  公开（公告）日：1994-07-13

  A triazolo-1,4-di-azepine compound of the below given formula and a pharmacologically acceptable salt thereof are disclosed and useful in the pharmaceutical field, especially to allergic diseases. in which R1 and R2 are hydrogen or an alkyl, R3 is hydrogen or a halogen, R4 is hydrogen or an alkyl, X is -OCO-, -NHCO-, -CO- or others and Y is a cycloalkyl, a cycloalkylalkyl, an alkynyl or others.

  本发明公开了一种下式的三唑并-1,4-二氮杂卓化合物及其药理上可接受的盐，该化合物在制药领域，特别是过敏性疾病领域非常有用。 其中 R1 和 R2 是氢或烷基，R3 是氢或卤素，R4 是氢或烷基，X 是 -OCO-、-NHCO-、-CO- 或其它，Y 是环烷基、环烷基烷基、炔基或其它。
• Thieno[3,2-F][1,2,4]triazolo[4,3-A][1,4]diazepine derivatives as PAF antagonists
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0677524A1

  公开（公告）日：1995-10-18

  A triazolo-1,4-di-azepine compound of the below given formula and a pharmacologically acceptable salt thereof are disclosed and useful in the pharmaceutical field, especially to allergic diseases. in which R1 and R2 are hydrogen or an alkyl, R3 is hydrogen or a halogen, R4 is hydrogen or an alkyl, X is -OCO-, -NHCO-, -CO- or others and Y is a cycloalkyl, a cycloalkylalkyl, an alkynyl or others. with the proviso that when R₁ is hydrogen then R₂ cannot be methyl.

  本发明公开了一种下式的三唑并-1,4-二氮杂卓化合物及其药理上可接受的盐，该化合物在制药领域，特别是过敏性疾病领域非常有用。 其中 R1 和 R2 是氢或烷基，R3 是氢或卤素，R4 是氢或烷基，X 是 -OCO-、-NHCO-、-CO- 或其它，Y 是环烷基、环烷基烷基、炔基或其它。 但当 R₁ 为氢时，R₂ 不能为甲基。
• US5221671A
  申请人：——

  公开号：US5221671A

  公开（公告）日：1993-06-22