2-methyl-5H-oxazolo[2,3-b]quinazolin-5-one | 53803-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methyl-5H-oxazolo[2,3-b]quinazolin-5-one
• 英文别名: 2-Methyloxazolo<2,3-b>chinazolin-5(4H)-on；2-methyl-oxazolo[2,3-b]quinazolin-5-one；2-methyl-[1,3]oxazolo[2,3-b]quinazolin-5-one
• CAS: 53803-22-8
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂
• 分子量: 200.197
• InChiKey: GCASXZIXXHBUNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2',3'-Dibromopropyl)-quinazoline-2(1H),4(3H)-dione 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-methyl-5H-oxazolo[2,3-b]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Sinha,S.K.P.; Thakur,M.P., Journal of the Indian Chemical Society, 1974, vol. 51, p. 453 - 456

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-substituted oxazoloquinazolinones
  作者：Olga Bobiļeva、Einārs Loža

  DOI：10.1007/s10593-018-2394-8

  日期：2018.11

  (Z)-2-(4-substituted benzylidene)-2,3-dihydro-5H-oxazolo[2,3-b]quinazolin-5-ones instead of the expected methyl 2-[5-(4-substituted benzyl)oxazol-2-yl]amino}benzoates. A one-pot procedure for the synthesis of 2-substituted 5H-oxazolo[2,3-b]quinazolin-5-ones from appropriate azidomethyl ketones and 2-isothiocyanatobenzoate was developed.

  在三苯基膦存在下，在二恶烷中通过加热产生的三环（Z）-2-（4-取代的亚苄基）- ，使2-异硫氰酸氰基苯甲酸甲酯与1-叠氮基-3-（4-取代的苯基）丙-2-酮反应。 2,3-二氢-5 H-恶唑基[2,3 - b ]喹唑啉-5-酮代替预期的2-[5-（4-取代的苄基）恶唑-2-基]氨基}苯甲酸甲酯。开发了一锅法，由适当的叠氮基甲基酮和2-异硫氰酸根合苯甲酸合成2-取代的5 H-恶唑并[2,3 - b ]喹唑啉-5-酮。