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Mimopezil | 180694-97-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Mimopezil
英文别名
(1R,9R,13E)-1-[(5-chloro-2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]-13-ethylidene-11-methyl-6-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,10-trien-5-one
Mimopezil化学式
CAS
180694-97-7
化学式
C23H23ClN2O3
mdl
——
分子量
410.9
InChiKey
UYRWZANUXPUEPQ-OWNLDCJBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    681.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    70.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Huperzine A derivatives, their preparation and their use
    摘要:
    本发明涉及公式(II)的新型虎杖碱A衍生物,其中Y是##STR1##或R",Y和R"一起形成.dbd.CH; R是(C.sub.1-C.sub.5)烷基,##STR2##其中n为0或1,X是H,(C.sub.1-C.sub.5)烷基;(C.sub.1-C.sub.5)烷氧基;硝基,卤素,羧基,烷氧羰基,羟甲基,羟基,氨基,经双(C.sub.1-C.sub.5)烷基取代的; --(CH.sub.2).sub.m COOZ,其中m = 0-5,Z是H或(C.sub.1-C.sub.5)烷基; --CH.dbd.CH--G,其中G是苯基,呋喃基,羧基,烷氧羰基;以及经(C.sub.1-C.sub.5)烷基取代的二氢或四氢吡啶基在氮原子处; R'是H,(C.sub.1-C.sub.5)烷基,吡啶酰基,经(C.sub.1-C.sub.5)烷氧基取代的苯甲酰基; R"是H或(C.sub.1-C.sub.5)烷基; 以及它们作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的使用方法。##STR3##
    公开号:
    US05929084A1
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文献信息

  • Study of Huperzine A derivatives with extended protection against soman intoxication
    作者:Yalan Cui、Xuejun Chen、Jingjing Shi、Qian Jin、Ruihua Zhang、Tong Shi、Chen Wang、Liqin Li
    DOI:10.1016/j.taap.2023.116646
    日期:2023.9
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