6-isoquinolylacetaldehyde | 1158755-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-isoquinolylacetaldehyde
• 英文别名: 2-Isoquinolin-6-ylacetaldehyde
• CAS: 1158755-44-2
• 化学式: C₁₁H₉NO
• 分子量: 171.199
• InChiKey: VKULJJCEJBNCEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-isoquinolylacetaldehyde 生成 6-(2-(4-(6-Trifluoromethylpyrid-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyrid-1-yl)ethyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Phenyl- and pyridyl-tetrahydro-pyridines having TNF inhibiting activity

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物以及其盐或溶剂，含有它们的药物组合物，制备它们的过程以及该过程中的合成中间体。

  公开号：

  US06509351B1

文献信息

• PHENYL- ET PYRIDYL-TETRAHYDRO-PYRIDINES POSSEDANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE FNT
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1226137A1

  公开（公告）日：2002-07-31
• US6509351B1
  申请人：——

  公开号：US6509351B1

  公开（公告）日：2003-01-21
• [EN] PHENYL- AND PYRIDYL-TETRAHYDRO-PYRIDINES HAVING TNF INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] PHENYL- ET PYRIDYL-TETRAHYDRO-PYRIDINES POSSEDANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE FNT
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2001029026A1

  公开（公告）日：2001-04-26

  La présente invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle X représente N ou CH; R1 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, ou un groupe CF3; R2 et R3 représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle; n est 0 ou 1; A représente un groupe de formule (a) ou (b) où R4 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupe (C1-C4) alkyle, un groupe CF3, un groupe amino, mono(C1-C4)alkylamino, di(C1-C4)alkylamino; R5 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupe (C1-C4)alkyle ou un groupe (C1-C4)alkoxy, un groupe (C1-C4)alkyle ou un groupe CF3; R6 représente un atome d'hydrogène, un groupe (C1-C4)alkoxy; ainsi que ses sels ou solvates, les compositions pharmaceutiques les contenant, un procédé pour leur préparation et des intermédiaire de synthèse dans ce procédé.
• [EN] AMINO-SUBSTITUTED HETEROCYCLES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES SUBSTITUÉS PAR AMINO, COMPOSITIONS À BASE DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT À L'AIDE DE CEUX-CI
  申请人：SIGNAL PHARM LLC

  公开号：WO2008036308A2

  公开（公告）日：2008-03-27

  [EN] Provided herein are Heterocyclic Compounds having the following structure: Formula (I) wherein R¹, R², X, Y and Z are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic Compound and methods for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, metabolic conditions and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heterocyclic Compound to a patient in need thereof.
  [FR] L'invention concerne des composés hétérocycliques présentant la structure suivante : Formule (I) dans laquelle R¹, R², X, Y et Z sont tels que définis présentement, des compositions comprenant une quantité efficace d'un composé hétérocyclique et des procédés pour traiter ou prévenir un cancer, des conditions inflammatoires, des conditions immunologiques, des conditions métaboliques et des conditions que l'on peut traiter ou prévenir par l'inhibition d'une voie de kinase comprenant l'administration d'une quantité efficace d'un composé hétérocyclique à un patient en ayant besoin.
• [EN] INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CANAUX SODIQUES SENSIBLES AU POTENTIEL
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010022055A2

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention provides compounds that are inhibitors of voltage-gated sodium channel (Nav), in particular Nav 1.7 and are therefore useful for the treatment of diseases 5 treatable by inhibition of these channels, in particular, chronic pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.