坡喹若唑 | 65950-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 坡喹若唑
• 中文别名: 吡喹诺唑
• 英文名称: pirquinozol
• 英文别名: 2-hydroxymethyl-6H-pyrazolo[1,5-c]quinazolin-5-one；2-(hydroxymethyl)pyrazolo-[1,5-c]quinazolin-5(6H)-one；Pirquinozol；2-(hydroxymethyl)-6H-pyrazolo[1,5-c]quinazolin-5-one
• CAS: 65950-99-4
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂
• 分子量: 215.211
• InChiKey: XLUKOGNIEDDIMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  坡喹若唑 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以78.8%的产率得到2-(phenylcarbamoyloxy-methyl)-6H-pyrazolo[1,5-c]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo(1,5-c)quinazoline derivatives and related compounds

  摘要：

  提供具有以下结构的化合物：##STR1##其中R.sup.1为氢，1-3个碳的烷基，苯基（可由R.sup.4取代）; R.sup.2为氰基; ##STR2##（其中Z为单键或##STR3## X为O或S）; ##STR4##（其中R.sup.9为氢或烷基，Q为CH或N）; ##STR5##其中R.sup.6为氨基，烷基氨基，双烷基氨基，卤代烷基或##STR6##，而R.sup.4和R.sup.5相同或不同，并表示氢，低烷基，低烷氧基，烷酰氧基，苄氧基，取代苄氧基，羟基，卤素（Cl，Br和F），硝基和三氟甲基; 而R.sup.7，R.sup.8，m和n在此后被定义。

  公开号：

  US04128644A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dihydro-5-oxopyrazolo[1,5-c]quinazoline-2-carboxylic acid,ethyl ester 、 diisobutylaluminum hydride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 坡喹若唑
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo [1,5-C]quinazoline derivatives and related compounds

  摘要：

  提供具有结构式##STR1##的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2可以相同或不同，而R.sup.1是氢，1-3碳的烷基，苯基，可选地由R.sup.4或##STR2##取代，氢，较低的烷基或苯基，可选地由R.sup.4取代，但至少其中之一是##STR3##，R.sup.3是氢，较低的烷基，苄基或苯基，可选地由R.sup.4取代; R.sup.4和R.sup.5相同或不同，代表氢，较低的烷基，较低的烷氧基，烷酰氧基，苄氧基，羟基，卤素（Cl，Br和F），硝基和三氟甲基; R.sup.6是氢，较低的烷基，烷酰基，芳酰基，芳基烷酰基，芳基烷基或苯基; R.sup.7，R.sup.8，m和n的定义如下。这些化合物可用作抗过敏剂。

  公开号：

  US04076818A1

文献信息

• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• [EN] IMIDAZOLINE RECEPTOR TYPE 1 LIGANDS FOR USE AS THERAPEUTICS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR AUX IMIDAZOLINES DE TYPE 1 À UTILISER EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：RIDEOUT DARRYL

  公开号：WO2016105448A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  This disclosure provides compounds and compositions for use as analgesics and for the treatment of various conditions, such as pain, headaches, allodynia, and fibromyalgia. The disclosure also provides compounds that are ligands, and in some embodiments, modulators (e.g., agonists), for the imidazoline receptor type 1.

  本公开提供了作为止痛剂和用于治疗各种病症的化合物和组合物，如疼痛、头痛、触痛和纤维肌痛。本公开还提供了作为嘌呤受体1的配体的化合物，有些实施例中还提供了对其的调节剂（例如，激动剂）。
• [EN] COMPOUNDS FOR USE AS PAIN THERAPEUTICS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES CONTRE LA DOULEUR
  申请人：LEDERMAN SETH

  公开号：WO2016105449A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  This disclosure provides compounds and compositions for use as analgesics and for the treatment of one or more conditions selected from: pain; psychic pain; psychological pain; psychiatric pain; depression; allodynia; fibromyalgia; fibromyalgia-ness; central sensitization; centralization; regional pain syndrome; temporomandibular joint syndrome (TMJ); lower back pain; interstitial cystitis; Gulf War syndrome; visceral pain; phantom limb painj.kidney stones; gout; neuropathic pain; post-herpetic neuralgia; diabetic neuropathy; sickle cell pain; priapism; nociceptive pain; post-operative pain; orthopedic injury pain; bunionectomy; dental extraction; pain after severed spinal cord injury; osteoarthritis; rheumatoid arthritis; Lyme disease; Parkinson's disease; opioid-induced constipation; an opioid withdrawal symptom; pain associated with post-traumatic stress disorder (PTSD); and combinations of any of the foregoing conditions. This disclosure also provides compounds that are ligands, and in some embodiments, modulators (e.g., agonists), for the imidazoline receptor type 1.

  本公开提供了用作镇痛剂和用于治疗以下一种或多种疾病的化合物和组合物：疼痛；心理疼痛；心理疼痛；精神疼痛；抑郁症；痛觉过敏；纤维肌痛；纤维肌痛症；中枢敏感化；中枢化；区域性疼痛综合征；颞下颌关节综合征（TMJ）；腰部疼痛；间质性膀胱炎；海湾战争综合征；内脏疼痛；幻肢疼痛；肾结石；痛风；神经性疼痛；带状疱疹后神经痛；糖尿病性神经病；镰状细胞疼痛；阴茎长时间勃起症；伤害性疼痛；术后疼痛；骨科损伤疼痛；拇外翻术；牙科拔牙；断裂脊髓损伤后疼痛；骨关节炎；类风湿关节炎；莱姆病；帕金森病；阿片类药物引起的便秘；阿片类药物戒断症状；与创伤后应激障碍（PTSD）相关的疼痛；以及上述任何疾病的组合。本公开还提供了作为咪唑啉受体类型1的配体的化合物，有些实施例中是调节剂（例如，激动剂）。
• [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ALABAMA

  公开号：WO2010078300A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.

  本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物，以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物，单独或溶解后使用；以及离子液体的“溶剂化”组合物，例如“水合”的组合物及其用途。