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1-(m-Hydroxyphenyl)-2-dimethylaminomethylcyclohexen | 16160-09-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(m-Hydroxyphenyl)-2-dimethylaminomethylcyclohexen
英文别名
3-(2-dimethyl-aminomethyl-1-cyclohex-1-enyl)-phenol;3-[2-[(Dimethylamino)methyl]cyclohexen-1-yl]phenol
1-(m-Hydroxyphenyl)-2-dimethylaminomethylcyclohexen化学式
CAS
16160-09-1
化学式
C15H21NO
mdl
——
分子量
231.338
InChiKey
RGXFLYSKRVEBMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • [EN] NEW COMPOUNDS, SYNTHESIS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, LEUR SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
    申请人:LACER SA
    公开号:WO2011135007A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable, stereoisomers, salts or solvates thereof to methods for their synthesis, and use in the treatment of pain.
    本发明涉及式(I)的化合物,或其药学上可接受的立体异构体、盐或溶剂合物的合成方法,以及在治疗疼痛中的用途。
  • New compounds, synthesis and use thereof in the treatment of pain
    申请人:LACER, S.A.
    公开号:EP2383255A1
    公开(公告)日:2011-11-02
    The present invention relates to a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable, stereoisomers, salts or solvates thereof to methods for its synthesis, and use in the treatment of pain.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(I),或其药学上可接受的立体异构体、盐或溶剂合物,以及其合成方法,并用于治疗疼痛。
  • Novel esters derived from (rr,ss)-2-hydroxybenzoate of 3-(2-dimethylaminomethyl-1-hydroxycyclohexyl)phenyl
    申请人:——
    公开号:US20030100598A1
    公开(公告)日:2003-05-29
    New esters derived from substituted phenyl-cyclohexyl compounds, which are derived from Tramadol, process for obtaining them and their use for preparing a drug with analgesic properties. These new compounds of general formula (I) have a higher analgesic activity, a lower toxicity and a longer effective time period than Tramadol.
    新的酯类化合物来源于取自曲马多(Tramadol)的取代苯基-环己基化合物,其制备方法以及它们用于制备具有镇痛性质的药物。这些新化合物的通式(I)具有比曲马多更高的镇痛活性,更低的毒性和更长的有效时间。
  • NEW COMPOUNDS, SYNTHESIS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF PAIN
    申请人:Del Castillo Nieto Juan Carlos
    公开号:US20130046012A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable, stereoisomers, salts or solvates thereof to methods for their synthesis, and use in the treatment of pain.
    本发明涉及化合物(I)的公式,或其药学上可接受的立体异构体,盐或溶剂,其合成方法,以及在疼痛治疗中的使用。
  • New esters derived from substituted phenyl-cyclohexyl compounds
    申请人:VITA-INVEST, S.A.
    公开号:EP1219594A1
    公开(公告)日:2002-07-03
    New esters derived from substituted phenylcyclohexyl compounds, which are derived from Tramadol, process for obtaining them and their use for preparing a drug with analgesic properties. These new compounds of general formula (I) have a higher analgesic activity, a lower toxicity and a longer effective time period than Tramadol.
    由取代苯基环己基化合物衍生的新酯类,这些化合物是从曲马多衍生出来的,它们的获得过程以及它们在制备具有镇痛特性的药物中的用途。与曲马多相比,这些通式(I)的新化合物具有更高的镇痛活性、更低的毒性和更长的有效期。
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