N-(2-nitrophenyl)-2-benzothiazolinone | 141798-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(2-nitrophenyl)-2-benzothiazolinone
• 英文别名: 3-(2-nitrophenyl)-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 141798-37-0
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₃S
• 分子量: 272.284
• InChiKey: BSPOIJPFILZYTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-nitrophenyl)-2-benzothiazolinone 、 N-(2-nitro-4-fluorophenyl)-5-chloro-2-benzoxazolinone 、 N-(2,4-dinitrophenyl)-5-chloro-2-benzoxazolinone 、 N-(2-nitro-4-benzoylphenyl)-5-chloro-2-benzoxazolinone 生成 2-(2-nitro-anilino)-thiophenol
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives, their preparation and use

  摘要：

  一种具有以下结构式的化合物##STR1##其中R.sup.1为氢、NH.sub.2或C.sub.1-6-烷基，可以是支链的；X为O、S、NCN；Y为O、S；R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7独立地为氢、卤素、CF.sub.3、NO.sub.2、NH.sub.2、OH、C.sub.1-6-烷氧基、C(.dbd.O)-苯基或SO.sub.2NR.sup.IR.sup.II，其中R.sup.I和R.sup.II独立地为氢或C.sub.1-6-烷基；R.sup.11为氢、卤素、NO.sub.2或SO.sub.2NR'R"，其中R'和R"独立地为氢或C.sub.1-6-烷基；R.sup.13为氢、卤素、苯基、CF.sub.3、NO.sub.2；R.sup.12为氢或与R.sup.13一起形成可能为芳香或部分饱和的C.sub.4-7-碳环；R.sup.14为氢或与R.sup.13一起形成可能为芳香或部分饱和的C.sub.4-7-碳环；其制药组合物，以及一种治疗哺乳动物（包括人类）对钾通道开放敏感的疾病的方法，包括向需要的哺乳动物内有效给予上述第一化合物的有效量。

  公开号：

  US05200422A1

文献信息

• US5200422A
  申请人：——

  公开号：US5200422A

  公开（公告）日：1993-04-06