2-methoxy-6-hydroxy-1,4-naphthoquinone | 52280-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methoxy-6-hydroxy-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 6-Hydroxy-2-methoxynaphthalene-1,4-dione
• CAS: 52280-82-7
• 化学式: C₁₁H₈O₄
• 分子量: 204.182
• InChiKey: RUODZMLNEGFKMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-6-hydroxy-1,4-naphthoquinone 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-methoxy-5,7-dibromo-6-hydroxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Azepine synthesis via a diels-alder reaction

  摘要：

  揭示了通过多步合成包括 Diels-Alder 反应制备环庚烯的方法。还揭示了治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元丢失的方法，以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症、亨廷顿病和唐氏综合征在内的神经退行性疾病，治疗或预防兴奋性氨基酸过度活跃的不良后果，以及治疗焦虑、慢性疼痛、抽搐、诱导麻醉和治疗或预防阿片耐受性的方法，通过向需要此类治疗的动物施用对 NMDA 甘氨酸位点具有高结合能力的环庚烯来实现。

  公开号：

  US05476933A1
• 作为产物：
  描述：

  4a,5,8,8a-tetrahydro-2,8-dimethoxy-6-trimethylsilyloxynapthalene-1,4-dione 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-methoxy-6-hydroxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Azepine synthesis via a diels-alder reaction

  摘要：

  揭示了通过多步合成包括 Diels-Alder 反应制备环庚烯的方法。还揭示了治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元丢失的方法，以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症、亨廷顿病和唐氏综合征在内的神经退行性疾病，治疗或预防兴奋性氨基酸过度活跃的不良后果，以及治疗焦虑、慢性疼痛、抽搐、诱导麻醉和治疗或预防阿片耐受性的方法，通过向需要此类治疗的动物施用对 NMDA 甘氨酸位点具有高结合能力的环庚烯来实现。

  公开号：

  US05476933A1

文献信息

• RADICAL POLYMERIZATION CONTROL AGENT AND RADICAL POLYMERIZATION CONTROL METHOD
  申请人：Kawasaki Kasei Chemicals Ltd.

  公开号：US20210122692A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  A conventional polymerization inhibitor is for example an agent to scavenge radicals generated during storage of a radical polymerizable compound and used to stably handle the radical polymerizable compound, but is unnecessary when the radical polymerizable compound is to be subjected to radical polymerization reaction, and is preferably removed at the time of the radical polymerization reaction. The object of the present invention is to obviate inconvenience of removing the polymerization inhibitor at the time of radical polymerization. The radical polymerization control agent contained in a radical polymerizable composition of the present invention functions as a radical polymerization inhibitor for example stored in a dark place, but loses its radical polymerization inhibiting effect when polymerization is initiated while being irradiated with light at a certain specific wavelength at the time of polymerization. Thus, radical polymerization of the radical polymerizable compound is easily initiated without increasing the amount of a radical polymerization initiator. That is, the radical polymerization control agent of the present invention is a radical polymerization control agent which is a corn pound having an effect to inhibit radical polymerization of a radical polymerizable compound and which loses the radical polymerization inhibiting effect under irradiation with light rays containing light within a wavelength range of from 300 nm to 500 nm.
• US5476933A
  申请人：——

  公开号：US5476933A

  公开（公告）日：1995-12-19
• US5708168A
  申请人：——

  公开号：US5708168A

  公开（公告）日：1998-01-13
• [EN] AZEPINE SYNTHESIS VIA A DIELS-ALDER REACTION<br/>[FR] SYNTHESE D'AZEPINES PAR REACTION DE DIELS-ALDER
  申请人：——

  公开号：WO1996015112A1

  公开（公告）日：1996-05-23

  [EN] Disclosed are methods of preparing azepines by a multistep synthesis including a Diels-Alder reaction. Also disclosed are methods of treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma, hypoglycemia and surgery, as well as treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease and Down's syndrome, treating or preventing the adverse consequences of the hyperactivity of the excitatory amino acids, as well as treating anxiety, chronic pain, convulsions, inducing anesthesia and treating or preventing opiate tolerance are disclosed by administering to an animal in need of such treatment an azepine which has high binding to the NMDA glycine site.
  [FR] L'invention concerne des méthodes de préparation d'azépines par synthèse en plusieurs étapes, y compris la réaction de Diels-Alder. Elle concerne aussi des méthodes de traitement ou de prévention de la perte de neurones consécutive à une attaque, une ischémie, un traumatisme du SNC, une hypoglycémie ou à une intervention chirurgicale, des méthodes de traitement de maladies neuro-dégénératives, notamment la maladie d'Alzheimer, la sclérose latérale amyotrophique, la maladie de Huntington et le syndrome de Down, des méthodes de traitement ou de prévention des effets néfastes de l'hyperactivité des acides aminés excitateurs, des méthodes de traitement de l'anxiété, de douleurs chroniques et de convulsions, des méthodes d'anesthésie et enfin des méthodes de traitement ou de prévention de la tolérance aux opiacées par l'administration à un animal nécessitant ce traitement d'une azépine ayant une forte liaison avec le site glycine du NMDA.