2-allyl-4-chloro-3,5-dimethyl-phenol | 54582-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-allyl-4-chloro-3,5-dimethyl-phenol
• 英文别名: 2-Allyl-4-chlor-3,5-dimethyl-phenol；2-allyl-3,5-dimethyl-4-chlorophenol；2-allyl-4-chloro-3.5-xylenol；4-Chloro-3,5-dimethyl-2-(prop-2-en-1-yl)phenol；4-chloro-3,5-dimethyl-2-prop-2-enylphenol
• CAS: 54582-87-5
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO
• 分子量: 196.677
• InChiKey: DDKSIVFQCFWPMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-4-chloro-3,5-dimethyl-phenol 在 三氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-allyl-4-chloro-3,5-xylenoxydichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  Cyclic phenol organosilanes and method for their preparation

  摘要：

  本发明涉及2-硅基香豆素及其O-烯丙基苯基硅酯单酯前体的制备方法。这些新化合物的苯环可以被卤素和/或烷基或烷基卤素基团取代。单酯前体的环化反应在催化剂的存在下进行，可以在不分离O-烯丙基苯基硅酯单酯的情况下进行。可以通过将制备该中间体的起始产品直接加入环化反应器中进行环化反应，或者如果三氯硅烷是起始产品，则可以在它们混合后直接进行。除了其他应用外，这些发明化合物还适用于作为粘附介质和涂料配方添加剂。

  公开号：

  US04924021A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(allyloxy)-2-chloro-1,3-dimethylbenzene 生成 2-allyl-4-chloro-3,5-dimethyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Kindler et al., Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 501,506

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verwendung cyclischer Phenolorganosilanester
  申请人：HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0132651A2

  公开（公告）日：1985-02-13

  Die vorliegende Erfindung behandelt cyclische Phenolorganosilanester sowie die bei deren Herstellung anfallenden o-Allylphenolsilanmonoester. Der Benzolkern dieser neuen Verbindungen ist vorzugsweise mit Chlor oder Methylresten substituiert; diese Verbindungen eignen sich für die bioresistente konservierende und sterilisierende Ausrüstung von natürlichen und künstlichen Werkstoffen. Einige der beanspruchten Verbindungen sind auch als Haftvermittler und für die Schlichtung von Glasfasern geeignet. Die Herstellung dieser neuen Verbindungen erfolgt prinzipiell nach bekannten Verfahren. Bei der Herstellung der o-Allyl-phenolsilanmonoester muß in manchen Fällen jedoch in Gegenwart von überschüssigen Hydrogenchlorsilanen gearbeitet werden. Die Cyclisierung dieser Vorstufe zu den gewünschten Endprodukten erfolgt in Gegenwart von Platin-und/oder Rhodiumkatalysatoren nach der an sich bekannten Additionsreaktion. Diese Cyclisierung kann auch ohne Isolierung des o-Allylphenolsilanmonoesters durchgeführt werden, indem die Ausgangsprodukte zur Herstellung dieses Zwischenprodukts direkt nach ihrer Reaktion oder, beim Einsatz von Trichlorsilan als Ausgangsprodukt, direkt nach dem Vermischen dem Cyclisierungsreaktor zugeführt werden. Diese speziellen Verfahrensweisen sind ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung.

  本发明涉及环状苯酚有机硅烷酯及其生产过程中获得的邻烯丙基苯酚硅烷单酯。这些新化合物的苯芯最好被氯或甲基自由基取代；这些化合物适用于天然和人造材料的生物防腐和灭菌处理。其中一些化合物还可用作玻璃纤维的附着力促进剂和上浆剂。原则上，这些新化合物可采用已知工艺生产。但在某些情况下，邻烯丙基苯酚硅烷单酯的生产必须在过量的氢氯硅烷存在下进行。在铂和/或铑催化剂的作用下，根据本身已知的加成反应，将这种前体环化成所需的最终产品。这种环化反应也可以在不分离邻烯丙基苯酚硅烷单酯的情况下进行，方法是在反应生成这种中间产物后直接将起始产物送入环化反应器，或者在使用三氯硅烷作为起始产物时，在混合后直接送入环化反应器。这些特殊工艺也是本发明的主题。
• JPS5988439A
  申请人：——

  公开号：JPS5988439A

  公开（公告）日：1984-05-22
• US4924021A
  申请人：——

  公开号：US4924021A

  公开（公告）日：1990-05-08
• Kindler et al., Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 501,506
  作者：Kindler et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclic phenol organosilanes and method for their preparation
  申请人：Huels Aktiengesellschaft

  公开号：US04924021A1

  公开（公告）日：1990-05-08

  Disclosed are 2-silacoumaranes and their o-allylphenolsilane monoester precursors and methods for their preparation. The benzene ring of these new compounds may be substituted with halogen and/or alkyl or alkyl halogen moieties. The cyclization of monoester precursor to the desired end products is performed in the presence of catalysts. This cyclization can be performed without the isolation of the o-allyphenolsilane monoester by feeding by the cyclization reactor with the starting products for the preparation of this intermediate directly after they have reacted, or, if trichlorosilane is the starting product, directly after they have been mixed. Among other applications, the invention compounds are suitable for use as adhesion mediators and additives for coating compositions.

  本发明涉及2-硅基香豆素及其O-烯丙基苯基硅酯单酯前体的制备方法。这些新化合物的苯环可以被卤素和/或烷基或烷基卤素基团取代。单酯前体的环化反应在催化剂的存在下进行，可以在不分离O-烯丙基苯基硅酯单酯的情况下进行。可以通过将制备该中间体的起始产品直接加入环化反应器中进行环化反应，或者如果三氯硅烷是起始产品，则可以在它们混合后直接进行。除了其他应用外，这些发明化合物还适用于作为粘附介质和涂料配方添加剂。