2-tert-butyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-nitrobenzothiazole | 104066-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-tert-butyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-nitrobenzothiazole
• 英文别名: 2-tert-butyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-nitro-1,3-benzothiazole
• CAS: 104066-15-1
• 化学式: C₁₆H₂₂N₄O₂S
• 分子量: 334.442
• InChiKey: RJMKQNKBHBRPQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-nitrobenzothiazole 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to give 6-amino-2-tert-butyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)benzothiazole, melting at 130° C.的产率得到6-amino-2-tert-butyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Benzazole derivatives, processes for their preparation containing such

  摘要：

  本发明涉及公式I的新苯并咪唑衍生物：##STR1##其中，X是氧或硫，R.sub.1是低碳基、低烯基或环烷基，R.sub.2和R.sub.3分别是氢、低碳基或环烷基基团，或者一起是取代或未取代的脂肪性双价碳氢基团，其中链的碳原子可以被杂原子打断，R.sub.4是一个群体，可以是##STR2##其中，R.sub.5和R.sub.6分别是低碳基或环烷基基团，可以选择性地被取代，或者R.sub.5和R.sub.6一起是取代或未取代的脂肪性双价碳氢基团，其中链的碳原子可以被杂原子打断，或者R.sub.4是一个群体，可以是##STR3##其中，R.sub.7是低碳基团，以及它们的盐和N-氧化物。这些产品可用作抗寄生虫有效剂。这些产品可以按已知的方法制备。

  公开号：

  US05246927A1
• 作为产物：
  描述：

  N-t-butylthiocarbonyl-2,5-dichloro-4-nitroaniline 、 N-甲基哌嗪 、 水 在 水 、 异丙醇 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以to yield 2-tert-butyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-nitrobenzothiazole, melting at 132°-135°的产率得到2-tert-butyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-nitrobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Benzazole derivatives, processes for their preparation containing such

  摘要：

  本发明涉及公式I的新苯并咪唑衍生物：##STR1##其中，X是氧或硫，R.sub.1是低碳基、低烯基或环烷基，R.sub.2和R.sub.3分别是氢、低碳基或环烷基基团，或者一起是取代或未取代的脂肪性双价碳氢基团，其中链的碳原子可以被杂原子打断，R.sub.4是一个群体，可以是##STR2##其中，R.sub.5和R.sub.6分别是低碳基或环烷基基团，可以选择性地被取代，或者R.sub.5和R.sub.6一起是取代或未取代的脂肪性双价碳氢基团，其中链的碳原子可以被杂原子打断，或者R.sub.4是一个群体，可以是##STR3##其中，R.sub.7是低碳基团，以及它们的盐和N-氧化物。这些产品可用作抗寄生虫有效剂。这些产品可以按已知的方法制备。

  公开号：

  US05246927A1

文献信息

• 6-isothiocyanato-2,5-substituted benzothiazoles or benzoxazoles useful
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04680301A1

  公开（公告）日：1987-07-14

  The invention relates to novel benzazole derivatives of the formula I ##STR1## wherein X is oxygen or sulphur, R.sub.1 is lower alkyl, lower alkenyl or cycloalkyl, optionally substituted R.sub.2 is hydrogen, and R.sub.3 is lower alkylthio or lower alkenylthio optionally substituted by esterified hydroxy, carboxy or esterified carboxy or R.sub.2 and R.sub.3 together are an additional bond of the C-N grouping, and R.sub.4 and R.sub.5 independently of one another are each hydrogen, lower alkyl or cycloalkyl radicals or taken together are a substituted or unsubstituted bivalent hydrocarbon residue of aliphatic character in which the carbon atoms of the chain may be interrupted by a heteroatom and their salts. The products are useful as anthelmintic effective agents. The products can be prepared according to methods known per se.

  本发明涉及一种新的苯唑衍生物，其化学式为I式 其中X为氧或硫，R1为较低的烷基、较低的烯基或环烷基，可选地被取代；R2为氢，R3为较低的烷基硫或较低的烯基硫，可选地被羟基、羧基或酯化羧基取代，或R2和R3一起是C-N基团的额外键，R4和R5分别独立地为氢、较低的烷基或环烷基基团，或者一起取代或未取代的脂肪族双价碳氢化合物残基，其中链的碳原子可以被杂原子打断，以及它们的盐。这些产品可用作驱虫有效剂。这些产品可以按照已知的方法制备。
• Benzazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und pharmazeutische Präparate enthaltend solche Verbindungen und deren Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0175650A2

  公开（公告）日：1986-03-26

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Benzazolderivate der allgemeinen Formel 1 worin X Sauerstoff oder Schwefel, R, Niederalkyl, Niederalkenyl oder Cycloalkyl gegebenenfalls substituiert, R2 Wasserstoff, und R3 Niederalkylthio oder Niederalkenylthio gegebenenfalls substituiert durch eine veresterte Hydroxy-, Carboxy- oder veresterte Carboxygruppe oder R2 und R3 beide zusammengenommen eine zusätzliche Bindung in der C-N-Gruppierung, und R4 und R5 jeder für sich Wasserstoff, Niederalkyl oder Cycloalkyl oder beide zusammengenommen einen unsubstituierten oder substituierten bivalenten Kohlenwasserstoffrest aliphatischen Charakters, in welchem die Kohlenstoffatome der Kette durch ein Heteroatom unterbrochen sein können, bedeuten, ihre Salze, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung, die Verbindungen der Formel I und ihre Salze als pharmakologisch aktive Verbindungen, pharmazeutische Präparate enthaltend solche Verbindungen und die Verwendung der neuen Verbindungen als pharmakologisch wirksame Substanzen, sowie zur Herstellung von pharmazeutischen Präparaten.

  本发明涉及通式 1 的新苯甲唑衍生物 其中 X 是氧或硫，R 是任选取代的低级烷基、低级烯基或环烷基，R2 是氢，R3 是任选被酯化羟基、羧基或酯化羧基取代的低级烷硫基或低级烯硫基，或 R2 和 R3 合在一起代表 C-N 分子中的一个附加键，R4 和 R5 各自单独代表氢、低级烷基或环烷基，或两者合在一起代表未取代或取代的脂肪族二价烃基、其中链上的碳原子可被杂原子打断，它们的盐及其制备方法，作为药理活性化合物的式 I 化合物及其盐，含有此类化合物的药物组合物，作为药理活性物质的新化合物的用途，以及药物组合物的制备方法。
• New benzazole derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical preparations containing such compounds and the use thereof
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0356385A2

  公开（公告）日：1990-02-28

  The invention relates to new benzazole derivatives of the formula I wherein X is oxygen or sulphur, R₁ is lower alkyl, lower alkenyl or cycloalkyl, optionally substituted, R₂ and R₃ independently of one another are each hydrogen, lower alkyl or cycloalkyl radicals or taken together are a substituted or unsubstituted bivalent hydrocarbon residue of aliphatic character in which the carbon atoms of the chain may be interrupted by a heteroatom, R₄ is either a group wherein R₅ and R₆ independently of one another are each hydrogen, lower alkyl or cycloalkyl radicals, optionally substituted, or taken together R₅ and R₆ are a substituted or unsubstituted bivalent hydrocarbon residue of aliphatic character in which the carbon atoms of the chain may be interrupted by a heteroatom, or, R₄ is a group where R₇ is a lower alkyl group, and their salts and N-oxides. The products are useful as anthelmintic effective agents. The products can be prepared to methods known per se.

  本发明涉及式 I 的新苯甲唑衍生物 其中 X 是氧或硫，R₁ 是可选取代的低级烷基、低级烯基或环烷基，R₂ 和 R₃ 相互独立地各自是氢、低级烷基或环烷基，或者合在一起是取代或未取代的二价脂族性质的烃残基，其中链的碳原子可被杂原子打断，R₄ 是基团，R₅ 和 R₆ 相互独立地各自是氢、低级烷基或环烷基，或者合在一起是取代或未取代的二价脂族性质的烃残基，其中链的碳原子可被杂原子打断。 其中 R₅ 和 R₆ 各自独立地为氢、低级烷基或环烷基，可选择被取代，或 R₅ 和 R₆ 合在一起为脂肪族性质的取代或未取代的二价烃残基，其中链的碳原子可被杂原子打断，或者，R₄ 是一个基团。 其中 R₇ 是低级烷基，以及它们的盐和 N-氧化物。这些产品可作为有效的抗蠕虫剂。这些产品可以按照本身已知的方法制备。
• US4680301A
  申请人：——

  公开号：US4680301A

  公开（公告）日：1987-07-14
• US5246927A
  申请人：——

  公开号：US5246927A

  公开（公告）日：1993-09-21