3,5-dimethylphenyl tert-butyl(2-hydroxy-4,6-dimethylphenyl)phosphinate | 1224895-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,5-dimethylphenyl tert-butyl(2-hydroxy-4,6-dimethylphenyl)phosphinate
• 英文别名: 2-[Tert-butyl-(3,5-dimethylphenoxy)phosphoryl]-3,5-dimethylphenol
• CAS: 1224895-80-0
• 化学式: C₂₀H₂₇O₃P
• 分子量: 346.406
• InChiKey: ZHPXSXOQRRLNPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethylphenyl tert-butyl(2-hydroxy-4,6-dimethylphenyl)phosphinate 、 乙烯硼酐吡啶络合物 在 吡啶 、 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以34%的产率得到3,5-dimethylphenyl tert-butyl(2,4-dimethyl-6-vinyloxyphenyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  钯催化乙烯基醚醇解对P-深绿化合物的动力学拆分

  摘要：

  已经实现了钯催化的P-手性化合物的乙烯基醚的不对称醇解。芳基的动力学拆分叔丁基（2- vinyloxyaryl）次膦酸盐是由钯/手性二胺复合物具有高选择性（催化ķ相对：12-196）。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900304
• 作为产物：
  描述：

  tert-butylphosphonic acid di(3,5-dimethylphenyl) ester 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以83.9%的产率得到3,5-dimethylphenyl tert-butyl(2-hydroxy-4,6-dimethylphenyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  钯催化乙烯基醚醇解对P-深绿化合物的动力学拆分

  摘要：

  已经实现了钯催化的P-手性化合物的乙烯基醚的不对称醇解。芳基的动力学拆分叔丁基（2- vinyloxyaryl）次膦酸盐是由钯/手性二胺复合物具有高选择性（催化ķ相对：12-196）。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900304