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7-Ethoxy-1'-methylspiro[1-benzofuran-2,3'-pyrrolidine]-2',3,5'-trione | 1196702-61-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-Ethoxy-1'-methylspiro[1-benzofuran-2,3'-pyrrolidine]-2',3,5'-trione
英文别名
——
7-Ethoxy-1'-methylspiro[1-benzofuran-2,3'-pyrrolidine]-2',3,5'-trione化学式
CAS
1196702-61-0
化学式
C14H13NO5
mdl
——
分子量
275.261
InChiKey
VLDMAXSXCUEZHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-ethoxy-3-hydroxy-1'-methylspiro[3H-1-benzofuran-2,3'-pyrrolidine]-2',5'-dione 在 重铬酸吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 7-Ethoxy-1'-methylspiro[1-benzofuran-2,3'-pyrrolidine]-2',3,5'-trione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Highly Functionalized Spirobenzofuranols and Spirobenzofuranones by Baylis-Hillman Reaction
    摘要:
    Baylis-Hillman反应是水杨醛与N-芳基/烷基马来酰亚胺在纯条件下反应,用于合成苯并吡喃,该反应会产生不寻常的环化反应,生成螺苯并呋喃醇衍生物,产率中等至良好。PDC氧化反应可生成相应的螺苯并呋喃酮衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217797
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