1-(Carboxymethyl)-4-(4-cyanophenyl)-piperazine | 162997-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(Carboxymethyl)-4-(4-cyanophenyl)-piperazine
• 英文别名: 2-[4-(4-cyanophenyl)piperazin-1-yl]acetic acid
• CAS: 162997-45-7
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD11041798
• 分子量: 245.281
• InChiKey: RFAKUTIRERYATO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-cyanophenyl)-4-(methoxycarbonylmethyl)-piperazine 、 氢氧化锂 、 氯化铵 在 四氢呋喃 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(Carboxymethyl)-4-(4-cyanophenyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives, pharmaceutical compositions containing

  摘要：

  本发明涉及一般式A-B-C-D-E-F-G(I)的羧酸衍生物，其中A到G的定义如权利要求书中所述，其互变异构体、立体异构体，包括其混合物和其加成盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，其具有有价值的药理学特性，优选具有抑制聚集的作用，并且包含这些化合物的制药组合物和制备它们的方法。

  公开号：

  US05442064A1

文献信息

• N-(Aminocarbonyl-) Piperidin/Piperazin-Derivate als aggregationshemmende Wirkstoffe
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0592949A2

  公开（公告）日：1994-04-20

  Die Erfindung betrifft Carbonsäurederivate der allgemeinen Formel in der A bis G wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere einschließlich deren Gemische und deren Additionssalze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, die Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式如下的羧酸衍生物 其中 A至G如权利要求1所定义，其同分异构体、立体异构体，包括其混合物和其加成盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可耐受的盐，这些盐具有重要的药理特性，最好具有抑制聚集的作用，还涉及含有这些化合物的药物及其制备工艺。
• US5442064A
  申请人：——

  公开号：US5442064A

  公开（公告）日：1995-08-15
• Carboxylic acid derivatives, pharmaceutical compositions containing
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05442064A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  The invention relates to carboxylic acid derivatives of general formula A--B--C--D--E--F--G (I) wherein A to G are defined as in claim 1, the tautomers thereof, the stereoisomers thereof including the mixtures thereof and the addition salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, preferably inhibitory effects on aggregation, and to pharmaceutical compositions containing the compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式A-B-C-D-E-F-G(I)的羧酸衍生物，其中A到G的定义如权利要求书中所述，其互变异构体、立体异构体，包括其混合物和其加成盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，其具有有价值的药理学特性，优选具有抑制聚集的作用，并且包含这些化合物的制药组合物和制备它们的方法。