(S)-tert-butyl (1-(naphthalen-2-yl)butyl)carbamate | 1580458-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-tert-butyl (1-(naphthalen-2-yl)butyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-naphthalen-2-ylbutyl]carbamate
• CAS: 1580458-57-6
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₂
• 分子量: 299.413
• InChiKey: XHZISHYTRQSETO-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (S)-tert-butyl (1-(naphthalen-2-yl)butyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  脂肪族α-氨基阴离子等价物的配体控制的不对称芳基化

  摘要：

  已经开发了使用手性二烷基二芳基膦作为支持配体的 9-氨基芴衍生亚胺的钯催化不对称芳基化。这种转化允许对映选择性地获得各种 α-支化苄胺。

  DOI：

  10.1021/ja501560x