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ethyl 2-(1-hydroxy-2-oxo-acenaphthen-1-yl)acrylate | 1392206-75-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(1-hydroxy-2-oxo-acenaphthen-1-yl)acrylate
英文别名
Ethyl 2-(1-hydroxy-2-oxoacenaphthylen-1-yl)prop-2-enoate
ethyl 2-(1-hydroxy-2-oxo-acenaphthen-1-yl)acrylate化学式
CAS
1392206-75-5
化学式
C17H14O4
mdl
——
分子量
282.296
InChiKey
WUOGQEPMPNQXMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(1-hydroxy-2-oxo-acenaphthen-1-yl)acrylate 、 (1S,2S,5R)-6-(4-methoxyphenyl)-3-oxido-2-(phenylselanylmethyl)-6-aza-3-azoniabicyclo[3.2.0]hept-3-en-7-one 以 乙二醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到6-(2-hydroxyacenaphthen-1-on-2-yl)-6-ethoxycarbonyl-1-(4-methoxyphenyl)-3-(phenylselenenylmethyl)octahydroazeto[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-b]isoxazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    多功能离子选择性β-内酰胺稠合异恶唑烷杂环杂种的廉价离子液体介导的绿色合成方法
    摘要:
    已开发出一种新型高效的“离子液体”环保方法,该方法可通过硝酮1,3-偶极环加成反应合成多功能的异恶唑烷。低成本,生态友好的室温离子液体乙酰胆碱碘化乙二醇(ACI / EG)加快了所需区域选择性单-/二异恶唑烷类似物的形成,并缩短了反应时间,并提高了化学收率。此外,还对ACI / EG的可回收性进行了研究。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2016.12.004
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    多功能离子选择性β-内酰胺稠合异恶唑烷杂环杂种的廉价离子液体介导的绿色合成方法
    摘要:
    已开发出一种新型高效的“离子液体”环保方法,该方法可通过硝酮1,3-偶极环加成反应合成多功能的异恶唑烷。低成本,生态友好的室温离子液体乙酰胆碱碘化乙二醇(ACI / EG)加快了所需区域选择性单-/二异恶唑烷类似物的形成,并缩短了反应时间,并提高了化学收率。此外,还对ACI / EG的可回收性进行了研究。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2016.12.004
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文献信息

  • Highly Efficient Synthesis of Novel Morita-Baylis-Hillman Adducts from Activated Ketones Using a DABCO-Based Hydroxy Ionic Liquid (HIL) as a Recyclable Catalyst-Solvent
    作者:Ali Khalafi-Nezhad、Somayeh Mohammadi
    DOI:10.1055/s-0031-1290773
    日期:2012.6
    A highly efficient non-imidazolium DABCO-based ionic liquid has been prepared for the synthesis of biologically active Morita-Baylis-Hillman adducts from activated ketones. The results show that the ionic liquid is very efficient in the Morita-Baylis-Hillman reaction due to its operational simplicity, high yields, dual catalyst-solvent properties, and excellent recyclability and reusability. This hydroxy ionic liquid acts as a protic solvent and tertiary amine for the preparation of biologically active compounds from isatin, ninhydrin, 1,2-acenaphthylenequinone, and benzil with high yields and very short reaction times.
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