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N-(prop-2-ynyl)benzo[b]thiophene-3-sulfonamide | 1220466-68-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(prop-2-ynyl)benzo[b]thiophene-3-sulfonamide
英文别名
N-prop-2-ynyl-1-benzothiophene-3-sulfonamide
N-(prop-2-ynyl)benzo[b]thiophene-3-sulfonamide化学式
CAS
1220466-68-1
化学式
C11H9NO2S2
mdl
——
分子量
251.33
InChiKey
JBSPPNHDADMXPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    82.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(prop-2-ynyl)benzo[b]thiophene-3-sulfonamide对溴苯肼 在 zinc(II) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以51%的产率得到N-(5-bromo-2-methyl-1H-indol-3-yl)benzo[b]thiophene-3-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    A new facile synthesis of 3-amidoindole derivatives and their evaluation as potential GSK-3β inhibitors
    摘要:
    3-氨基吲哚是通过商业可得的芳基肼和炔基胺在锌盐介导的一锅法中合成的,具有出色的区域选择性和高达94%的产率。
    DOI:
    10.1039/b920861e
  • 作为产物:
    描述:
    1-苯并噻吩-3-磺酰氯炔丙胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以90%的产率得到N-(prop-2-ynyl)benzo[b]thiophene-3-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    A new facile synthesis of 3-amidoindole derivatives and their evaluation as potential GSK-3β inhibitors
    摘要:
    3-氨基吲哚是通过商业可得的芳基肼和炔基胺在锌盐介导的一锅法中合成的,具有出色的区域选择性和高达94%的产率。
    DOI:
    10.1039/b920861e
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