rac-1,7-Didesoxy-β₁-rhodomycinon | 88100-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: rac-1,7-Didesoxy-β₁-rhodomycinon
• 英文别名: 6,9,11-trihydroxy-9-methyl-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
• CAS: 88100-97-4
• 化学式: C₁₉H₁₆O₅
• 分子量: 324.333
• InChiKey: XBZGZPISFPSYAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 rac-1,7-Didesoxy-β₁-rhodomycinon 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以81%的产率得到6,11-diacetoxy-7,8,9,10-tetrahydro-8-hydroxy-8-methyl-5,12-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  掺入（s）-乳酸的4-脱氧金丝桃内酯的合成

  摘要：

  醛4，8A / 8B和缩醛5A / 5B是从（S）中制备乳酸衍生物3。Marschalk与leucoquinizarine（10）反应可得到在环A中带有一个，两个或三个羟基的Rhodomycinones。7,9-顺式二醇21（6-demethoxymethoxyudomycinone C）是丙酮化物20a / 20b的主要环化产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82102-5
• 作为产物：
  描述：

  7,8,9,10-Tetrahydro-6,7,8,11-tetrahydroxy-8-methyl-5,12-naphthacenchinon 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 氧气 作用下， 生成 rac-1,7-Didesoxy-β₁-rhodomycinon
  参考文献：
  名称：

  Krohn, Karsten; Behnke, Bert, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 10, p. 1818 - 1838

  摘要：

  DOI：