2-amino-6-[4,5-dihydropyridazin-3(2H)-on-6-yl]-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene.hydroiodide | 172680-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-amino-6-[4,5-dihydropyridazin-3(2H)-on-6-yl]-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene.hydroiodide
• 英文别名: 3-(6-amino-3-chloro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one;hydroiodide
• CAS: 172680-86-3
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN₃O*HI
• 分子量: 405.666
• InChiKey: WLMWTGBDSHIBFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-[4,5-dihydropyridazin-3(2H)-on-6-yl]-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene.hydroiodide 、 1-丁基磺酰氯 以to obtain 2-n-butylsulfonylamino-6-[4,5-dihydropyridazin-3(2H)-on-6-yl]-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene的产率得到2-n-butylsulfonylamino-6-[4,5-dihydropyridazin-3(2H)-on-6-yl]-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone derivatives and processes for preparing the same

  摘要：

  公开了一种由以下式表示的吡啶二酮化合物：##STR1## 其中（1）R.sup.1是取代或未取代的C.sub.1-10烷基，C.sub.3-6环烷基，较低的烯基，具有N，O或S原子的杂环基或香叶酸10-yl；R.sup.3是氢，取代或未取代的较低烷基或较低烯基；或R.sup.1和R.sup.3在其末端结合形成较低的烷基；Z是由以下式表示的基团：##STR2## 其中n为1或2；D是氢或卤素；或（2）R.sup.1是取代或未取代的C.sub.1-10烷基，取代或未取代的苯基，C.sub.3-6环烷基，较低的烯基，具有N，O或S原子的杂环基或香叶酸10-yl；R.sup.3是氢，取代或未取代的较低烷基或较低烯基；或R.sup.1和R.sup.3在其末端结合形成较低的烷基；Z是由以下式表示的基团：##STR3## 其中R.sup.2是氢，取代或未取代的较低烷基，芳基或较低烯基；而--A--B--是乙烯或乙烯基，每个可以被选自较低烷基和苯基组的1或2个基团取代，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法。

  公开号：

  US05739132A1

文献信息

• US5739132A
  申请人：——

  公开号：US5739132A

  公开（公告）日：1998-04-14