3-ethyl-(1H)2-benzopyran-1,4(3H)-dione | 1034402-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-ethyl-(1H)2-benzopyran-1,4(3H)-dione
• 英文别名: 3-Ethylisochromene-1,4-dione
• CAS: 1034402-87-3
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: MRSCEYBFGMEJOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-(1H)2-benzopyran-1,4(3H)-dione 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3RS,4RS)-3-ethyl-4-hydroxy-isochroman-1-one 、 (3RS,4SR)-3-ethyl-4-hydroxy-isochroman-1-one
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Rearrangements of Isobenzofurans: Studies toward the Synthesis of the Ajudazols

  摘要：

  We present a new facet of isobenzofuran chemistry which allows for its efficient manipulation to generate biologically relevant entities. This methodology has been successfully applied toward the synthesis of ajudazol A.

  DOI：

  10.1021/ol8009336
• 作为产物：
  描述：

  C₁₁H₁₂O₃ 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.08 g的产率得到3-ethyl-(1H)2-benzopyran-1,4(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Rearrangements of Isobenzofurans: Studies toward the Synthesis of the Ajudazols

  摘要：

  We present a new facet of isobenzofuran chemistry which allows for its efficient manipulation to generate biologically relevant entities. This methodology has been successfully applied toward the synthesis of ajudazol A.

  DOI：

  10.1021/ol8009336

文献信息

• US4596822A
  申请人：——

  公开号：US4596822A

  公开（公告）日：1986-06-24
• US5109018A
  申请人：——

  公开号：US5109018A

  公开（公告）日：1992-04-28
• US5281721A
  申请人：——

  公开号：US5281721A

  公开（公告）日：1994-01-25