1-n-propyl-1,2-dihydro-2-oxo-3-tert-butoxycarbonylaminoquinoxaline | 156898-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-n-propyl-1,2-dihydro-2-oxo-3-tert-butoxycarbonylaminoquinoxaline
• 英文别名: tert-butyl N-(3-oxo-4-propylquinoxalin-2-yl)carbamate
• CAS: 156898-39-4
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₃
• 分子量: 303.361
• InChiKey: NUKZLQFHZBKEFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-n-propyl-1,2-dihydro-2-oxo-3-tert-butoxycarbonylaminoquinoxaline 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到1-n-propyl-1,2-dihydro-2-oxo-3-aminoquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  US5633255

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-n-propyl-1,2-dihydro-2-oxoquinoxaline-3-carboxylic acid 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 碳酸氢钠 、 叔丁醇 为溶剂， 以75%的产率得到1-n-propyl-1,2-dihydro-2-oxo-3-tert-butoxycarbonylaminoquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  US5633255

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1,2-dihydro-2-oxo-3-aminoquinoxaline derivatives, their preparation and
  申请人：Pierre Fabre Medicament

  公开号：US05633255A1

  公开（公告）日：1997-05-27

  1,2-dihydro-2-oxo-3-amino-quinoxaline derivatives of general formula (I) in which R.sub.1 and R.sub.2 are independently hydrogen or a straight or branched C.sub.1 -C.sub.4 alkyl radical, R.sub.3 is a straight or branched C.sub.3 -C.sub.6 alkyl, alkenyl or hydroxy-alkyl grouping, their salts with pharmaceutically-acceptable acids, and a method for preparing them and their use in therapy are disclosed.

  本发明公开了通式（I）的1,2-二氢-2-氧代-3-氨基喹啉衍生物，其中R.sub.1和R.sub.2独立地为氢或直链或支链C.sub.1-C.sub.4烷基基团，R.sub.3为直链或支链C.sub.3-C.sub.6烷基、烯基或羟基烷基基团，以及其与药学上可接受的酸的盐，以及制备它们的方法和它们在治疗中的用途。
• US5633255A
  申请人：——

  公开号：US5633255A

  公开（公告）日：1997-05-27