2-Carboxy-7-fluoro-1-methylimidazo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one | 171278-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Carboxy-7-fluoro-1-methylimidazo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one
• 英文别名: 7-fluoro-1-methyl-4-oxo-5H-imidazo[1,2-a]quinoxaline-2-carboxylic acid
• CAS: 171278-50-5
• 化学式: C₁₂H₈FN₃O₃
• 分子量: 261.212
• InChiKey: JTBPLIJJKBVMPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxycarbonyl-7-fluoro-1-methylimidazo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one 生成 2-Carboxy-7-fluoro-1-methylimidazo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds, their preparation and use

  摘要：

  Imidazo\x9b1,2-a!quinoxalinone 衍生物的一般公式为 ##STR1## 其中 R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3 相同或独立地为 H、烷基、烷氧基、卤素、NO.sub.2、NH.sub.2、CF.sub.3、CN、SO.sub.2 CH.sub.3、SO.sub.2 CF.sub.3、SO.sub.2 NR'R" 或一个5-或6-成员的含氮杂环，可选择地取代，而 R'、R" 独立地为 H 或烷基；而 R.sup.4 为 H 或 CH.sub.2 -R.sup.6 ；而 R.sup.6 为 H、卤素、POR'"R""、NR.sup.7 R.sup.8 或一个5-或6-成员的含氮杂环，可选择地取代，而 R'", R"" 独立地为羟基或烷氧基；而 ##STR2## R.sup.7、R.sup.8 相同或独立地为 H 或可选择地取代的烷基；而 n 为 1、2 或 3；R.sup.5 为 ##STR3## 而 R.sup.9 为 OH、烷氧基、H 或 NR.sup.10 R.sup.11 ；而 R.sup.10、R.sup.11 相同或独立地为 H、NH.sub.2 或 OH；而 X 为 O 或 S；而 Y 为 O、S 或 NH.sub.2，以及其药学上可接受的盐，具有对AMPA受体的亲和力，并且在与这种受体相关的拮抗作用，使它们在治疗中枢神经系统疾病方面有用，特别是在治疗由兴奋性氨基酸过度活跃引起的众多症状的治疗中。

  公开号：

  US05741785A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0743945B1

  公开（公告）日：2002-03-06
• US5741785A
  申请人：——

  公开号：US5741785A

  公开（公告）日：1998-04-21