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R-4-[(1-naphthoxy)methyl]-1,3-dioxolan-2-one | 152503-63-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
R-4-[(1-naphthoxy)methyl]-1,3-dioxolan-2-one
英文别名
(4R)-4-(naphthalen-1-yloxymethyl)-1,3-dioxolan-2-one
R-4-[(1-naphthoxy)methyl]-1,3-dioxolan-2-one化学式
CAS
152503-63-4
化学式
C14H12O4
mdl
——
分子量
244.247
InChiKey
QHKWPEHUTFJLLD-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    S-4-[[[3-nitrophenyl)sulfonyl]oxy]methyl-1,3-dioxolan-2-one 、 萘酚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 R-4-[(1-naphthoxy)methyl]-1,3-dioxolan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Process of preparing enriched enantiomers of glycerol carbonate and
    摘要:
    在水解酶的影响下,通过对外消旋甘油碳酸酯的选择性酯化或消旋物的酯的选择性水解,产生富集的对映体甘油碳酸酯。富集的对映体产物可以轻松地转化为起始材料和中间体,在合成对映纯的治疗剂(如β-肾上腺素受体阻滞剂)中非常有用。
    公开号:
    US05326885A1
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文献信息

  • US5326885A
    申请人:——
    公开号:US5326885A
    公开(公告)日:1994-07-05
  • [EN] PROCESS OF PREPARING ENRICHED ENANTIOMERS OF GLYCEROL CARBONATE AND DERIVATIVES THEREOF FOR SYNTHESIS OF beta -BLOCKERS<br/>[FR] PROCESSUS DE PREPARATION D'ENANTIOMERES ENRICHIS DE CARBONATE DE GLYCEROL ET DE SES DERIVES, POUR LA SYNTHESE DES beta -BLOQUANTS
    申请人:COGNIS, INC.
    公开号:WO1993022451A1
    公开(公告)日:1993-11-11
    (EN) Enriched enantiomers of glycerol carbonate are produced under the influence of a hydrolytic enzyme, either by selective esterification of racemic glycerol carbonate or by selective hydrolysis of an ester of the racemate. The enriched enantiomeric product is readily converted to starting materials and intermediates useful in the synthesis if enantiomerically pure therapeutic agents, such as $g(b)-adrenergic blockers.(FR) On produit des énantiomères enrichis de carbonate de glycérol et soumis à l'effet d'une enzyme hydrolytique, soit par estérification sélective d'un carbonate de glycérol racémique, soit par hydrolyse sélective d'un ester du racémate. Le produit énantiomère enrichi est aisément converti en produit de départ et en intermédiaires utiles à la synthèse d'agents thérapeutiques à énantiomères purs, tels que des $g(b)-bloquants adrénergiques.
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