3-(4-hydroxypiperazin-1-yl)carbonyl-1-[4-methyl-1-(3,4-methylenedioxybenzyl)-1H-imidazol-5-ylmethyl]-4-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrole | 303779-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(4-hydroxypiperazin-1-yl)carbonyl-1-[4-methyl-1-(3,4-methylenedioxybenzyl)-1H-imidazol-5-ylmethyl]-4-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrole
• 英文别名: [1-[[3-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-5-methylimidazol-4-yl]methyl]-4-naphthalen-1-ylpyrrol-3-yl]-(4-hydroxypiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 303779-53-5
• 化学式: C₃₂H₃₁N₅O₄
• 分子量: 549.629
• InChiKey: DXULIPVZGLOXTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-hydroxypiperazin-1-yl)carbonyl-1-[4-methyl-1-(3,4-methylenedioxybenzyl)-1H-imidazol-5-ylmethyl]-4-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrole 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以19%的产率得到3-(4-methoxypiperazin-1-yl)carbonyl-1-[4-methyl-1-(3,4-methylenedioxybenzyl)-1H-imidazol-5-ylmethyl]-4-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole derivatives useful for farnesyl transferase inhibitors and their preparations

  摘要：

  本发明涉及一种新型吡咯衍生物，其具有对法尼基转移酶的抑制活性，或其药学上可接受的盐或同分异构体；涉及一种制备该化合物的方法；以及一种制药组合物，如抗癌组合物等，包括该化合物作为活性成分，以及药学上可接受的载体。

  公开号：

  US06511978B1

文献信息

• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS HAVING A PYRROLE STRUCTURE AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：LG Chem Investment, Ltd.

  公开号：EP1169320B1

  公开（公告）日：2004-09-22
• US6511978B1
  申请人：——

  公开号：US6511978B1

  公开（公告）日：2003-01-28