2-(2-naphthyl)-4-ethoxycarbonylpyridine | 482376-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-naphthyl)-4-ethoxycarbonylpyridine
• 英文别名: ethyl 2-(2-naphthyl)isonicotinate；ethyl 2-naphthalen-2-ylpyridine-4-carboxylate
• CAS: 482376-24-9
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: LJTWADBDMIWNDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-naphthyl)-4-ethoxycarbonylpyridine 生成 4-hydroxymethyl-2-(2-naphthyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrical cyclic diamine compound

  摘要：

  一种化学式（1）的环状二胺化合物：其中A为(CH2)n，(CH2)n—CH2CH，CO—(CH2)n或CO—(CH2)n—CH2CH，其中n为0至3的数字；Z代表化学式（2）或（3）：其中R1、R2、R4、R5和R6分别为氢原子、烷基基团、烷氧基团、卤原子或硝基基团；R3为氢原子、烷基基团、烷氧基团、卤原子、硝基基团、萘基团或苯基团，可以由1至3个从烷基基团、烷氧基团、卤原子、硝基基团和苯基团组成的取代基取代；X和Y分别为CH或氮原子；m为1或2；其酸加合盐或水合物，以及含有这种化合物的药物。

  公开号：

  US20030022887A1
• 作为产物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以23 mg的产率得到2-(2-naphthyl)-4-ethoxycarbonylpyridine
  参考文献：
  名称：

  库指导的2,4-二取代吡啶的固溶和固相合成：通过6π-氮杂电环化的一锅法

  摘要：

  已经成功地建立了一种有效的一锅合成方法，用于合成2,4-二取代的吡啶。该方法通过6π-氮杂电环化-芳香化序列进行。使用这种方法，已经迅速从乙烯基锡烷，乙烯基碘，磺酰胺和钯催化剂构建了在2位取代的吡啶结构。该方法进一步应用于固相合成，其中使用“无痕”磺酰胺连接剂可以快速制备少量的高纯度吡啶类化合物，而无需进行色谱分离。

  DOI：

  10.1002/asia.200900146

文献信息

• UNSYMMETRICAL CYCLIC DIAMINE COMPOUND
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：EP1400513A1

  公开（公告）日：2004-03-24

  A cyclic diamine compound of formula (1): wherein A is (CH2)n, (CH2)n-CH=CH, CO-(CH2)n or CO-(CH2)n-CH=CH, in which n is a number of 0 to 3; Z represents a formula (2) or (3) : in which R1, R2, R4, R5 and R6 are individually a hydrogen atom, alkyl group, and X and Y are individually CH or a nitrogen atom; and m is 1 or 2; an acid-addition salt thereof, or a hydrate thereof, and a medicine containing such a compound, having excellent effects on both adhesion and cell infiltration, as well as being useful for the prevention and treatment of allergy, asthma, inflammation, rhumatism, and orteriosclerosis.

  式（1）的环状二胺化合物： 其中 A 是 (CH2)n、(CH2)n-CH=CH、CO-(CH2)n 或 CO-(CH2)n-CH=CH，其中 n 是 0 至 3 的数字；Z 代表式 (2) 或 (3) ： 其中 R1、R2、R4、R5 和 R6 分别为氢原子或烷基，X 和 Y 分别为 CH 或氮原子；且 m 为 1 或 2； 其酸加盐或其水合物，以及含有这种化合物的药物，对粘附性和细胞浸润性均有很好的效果，并可用于预防和治疗过敏、哮喘、炎症、风湿病和动脉硬化。
• US6552188B2
  申请人：——

  公开号：US6552188B2

  公开（公告）日：2003-04-22
• Unsymmetrical cyclic diamine compound
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US20030022887A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  A cyclic diamine compound of formula (1): 1 wherein A is (CH 2 ) n , (CH 2 ) n —CH═CH, CO—(CH 2 ) n or CO—(CH 2 ) n —CH═CH, in which n is a number of 0 to 3; Z represents a formula (2) or (3): 2 in which R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and R 6 are individually a hydrogen atom, alkyl group, alkoxy group, halogen atom or nitro group; R 3 is a hydrogen atom, alkyl group, alkoxy group, halogen atom, nitro group, naphthyl group, or phenyl group which may be substituted by 1 to 3 substituents selected from the group consisting of alkyl groups, alkoxy groups, halogen atoms, a nitro group and a phenyl group; and X and Y are individually CH or a nitrogen atom; and m is 1 or 2; an acid-addition salt thereof, or a hydrate thereof, and a medicine containing such a compound.

  一种化学式（1）的环状二胺化合物：其中A为(CH2)n，(CH2)n—CH2CH，CO—(CH2)n或CO—(CH2)n—CH2CH，其中n为0至3的数字；Z代表化学式（2）或（3）：其中R1、R2、R4、R5和R6分别为氢原子、烷基基团、烷氧基团、卤原子或硝基基团；R3为氢原子、烷基基团、烷氧基团、卤原子、硝基基团、萘基团或苯基团，可以由1至3个从烷基基团、烷氧基团、卤原子、硝基基团和苯基团组成的取代基取代；X和Y分别为CH或氮原子；m为1或2；其酸加合盐或水合物，以及含有这种化合物的药物。
• Library-directed Solution- and Solid-phase Synthesis of 2,4-Disubstituted Pyridines: One-pot Approach through 6 π-Azaelectrocyclization
  作者：Taku Sakaguchi、Toyoharu Kobayashi、Sho Hatano、Hiroshi Tsuchikawa、Koichi Fukase、Katsunori Tanaka、Shigeo Katsumura

  DOI：10.1002/asia.200900146

  日期：2009.10.5

  for the synthesis of 2,4‐disubstituted pyridines has been successfully established. The method proceeds through a 6π‐azaelectrocyclization‐aromatization sequence. Using this method, a wide variety of pyridine structures substituted at the 2‐position have been rapidly constructed from vinyl stannanes, vinyl iodide, sulfonamide, and a palladium catalyst. The method was further applied to the solid‐phase

  已经成功地建立了一种有效的一锅合成方法，用于合成2,4-二取代的吡啶。该方法通过6π-氮杂电环化-芳香化序列进行。使用这种方法，已经迅速从乙烯基锡烷，乙烯基碘，磺酰胺和钯催化剂构建了在2位取代的吡啶结构。该方法进一步应用于固相合成，其中使用“无痕”磺酰胺连接剂可以快速制备少量的高纯度吡啶类化合物，而无需进行色谱分离。