4-[4-(4,5-Dihydrooxazol-2-yl)phenyl]piperazine | 220697-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[4-(4,5-Dihydrooxazol-2-yl)phenyl]piperazine
• 英文别名: 2-(4-piperazin-1-ylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 220697-56-3
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O
• 分子量: 231.297
• InChiKey: TZRGTNZGSZNQNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(4,5-Dihydrooxazol-2-yl)phenyl]piperazine 、 SerBOC 、 1-[4-(5-Phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)phenyl]piperazine 生成 2-[3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-5-yloxy]-1-{4-[4-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl]piperazin-1-yl}ethanone fumarate
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives as 5-HT1B and 5-HT1D agonists

  摘要：

  本发明涉及新的式(I)的吲哚哌嗪衍生物。还涉及制备所述化合物的方法以及它们作为治疗活性物质的用途，特别是用于治疗或预防与5-HT1类受体功能障碍相关的疾病。

  公开号：

  US06589953B2
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-Butoxycarbonyl-4-[4-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl]piperazine 、 三氟乙酸 在 silica gel 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 、 三乙胺 为溶剂， 反应 1.25h， 以to give the intermediate 5B的产率得到4-[4-(4,5-Dihydrooxazol-2-yl)phenyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives as 5-HT1B and 5-HT1D agonists

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型吲哌啶衍生物。它还涉及制备该化合物的方法以及它们作为治疗活性物质的用途，特别是用于治疗或预防与5-HT1类受体功能障碍相关的疾病。

  公开号：

  US20020061891A1

文献信息

• DERIVES D'INDOLE COMME AGONISTES DE 5-HT1B ET 5-HT1D
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：EP1007524A1

  公开（公告）日：2000-06-14
• US6277853B1
  申请人：——

  公开号：US6277853B1

  公开（公告）日：2001-08-21
• US6589953B2
  申请人：——

  公开号：US6589953B2

  公开（公告）日：2003-07-08
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS 5-HT1B AND 5-HT1D AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE COMME AGONISTES DE 5-HT1B ET 5-HT1D
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：WO1999010344A1

  公开（公告）日：1999-03-04

  (EN) The invention concerns novel indole piperazine derivatives of formula (I). It also concerns a method for preparing said compounds and their use as therapeutically active substances, in particular for treating or preventing diseases related to the dysfunction of 5-HT1-like receptors.(FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés de pipérazines indoliques de formule (I). La présente invention a également pour objet un procédé de préparation de ces composés ainsi que leur utilisation comme substances thérapeutiquement actives, notamment pour le traitement ou la prévention des maladies liées au dysfonctionnement des récepteurs 5-HT1-like.