N-tert-Butoxycarbonyl-4-[4-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl]piperazine | 220697-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-tert-Butoxycarbonyl-4-[4-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl]piperazine
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 220697-55-2
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₃
• 分子量: 331.415
• InChiKey: FYROLUNQHUCSTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-Butoxycarbonyl-4-[4-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl]piperazine 、 三氟乙酸 在 silica gel 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 、 三乙胺 为溶剂， 反应 1.25h， 以to give the intermediate 5B的产率得到4-[4-(4,5-Dihydrooxazol-2-yl)phenyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives as 5-HT1B and 5-HT1D agonists

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型吲哌啶衍生物。它还涉及制备该化合物的方法以及它们作为治疗活性物质的用途，特别是用于治疗或预防与5-HT1类受体功能障碍相关的疾病。

  公开号：

  US20020061891A1
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 甘油 、 potassium carbonate 、 1-Boc-4-(4-氰基苯基)哌嗪 在 水 、 petroleum ether 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 120.5h， 以to give compound 5A (988 mg; 37%) in the form of a beige solid的产率得到N-tert-Butoxycarbonyl-4-[4-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives as 5-HT1B and 5-HT1D agonists

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型吲哌啶衍生物。它还涉及制备该化合物的方法以及它们作为治疗活性物质的用途，特别是用于治疗或预防与5-HT1类受体功能障碍相关的疾病。

  公开号：

  US20020061891A1

文献信息

• US6277853B1
  申请人：——

  公开号：US6277853B1

  公开（公告）日：2001-08-21
• US6589953B2
  申请人：——

  公开号：US6589953B2

  公开（公告）日：2003-07-08