4-chloro-1,2-diphenyl-1-[4-[2-(N,N-diethylamino) ethoxy]phenyl]-1-butene | 89778-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-chloro-1,2-diphenyl-1-[4-[2-(N,N-diethylamino) ethoxy]phenyl]-1-butene
• 英文别名: 2-[4-[(E)-4-chloro-1,2-diphenylbut-1-enyl]phenoxy]-N,N-diethylethanamine
• CAS: 89778-69-8
• 化学式: C₂₈H₃₂ClNO
• 分子量: 434.021
• InChiKey: TXWWGMSCPHUOAJ-BYYHNAKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-diphenyl-1-[4-[2-(N,N-diethylamino)ethoxy]phenyl]butane-1,4-diol 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-chloro-1,2-diphenyl-1-[4-[2-(N,N-diethylamino) ethoxy]phenyl]-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Novel tri-phenyl alkane and alkene derivatives and their preparation and

  摘要：

  该发明提供了一种新型化合物，其化学式为：##STR1##其中n为0至4，R.sub.1和R.sub.2，可以相同也可以不同，为H、OH、1至4个碳原子的烷氧基、苄氧基或甲氧基甲氧基；R.sub.3为H、OH、卤素、1至4个碳原子的烷氧基、苄氧基、甲氧基甲氧基、2,3-二羟基丙氧基或##STR2##其中m为1或2，R.sub.6和R.sub.7，可以相同也可以不同，为H或1至4个碳原子的烷基，或##STR3##可以形成含氮的三、四、五或六元杂环；R.sub.4为OH、F、Cl、Br、I、mesyloxy、tosyloxy、1至4个碳原子的烷基羰氧基、甲酰氧基或CH.sub.2 R.sub.4被CHO取代；R.sub.5为H或OH；或R.sub.4和R.sub.5一起形成一个--O--桥，在它们连接的碳原子之间，以及它们的无毒的药学上可接受的盐和酯以及它们的混合物。描述了制备这些化合物的方法，以及含有它们的新型药物组合物。这些化合物具有有价值的药理特性，作为雌激素、抗雌激素和孕激素类药物。它们也对雌激素依赖性肿瘤有效。某些化合物可用作制备该发明的药物活性化合物的化学中间体。

  公开号：

  US04696949A1

文献信息

• Tri-phenyl alkene derivatives and their preparation and use
  申请人：Orion-yhtyma Oy

  公开号：US05491173A1

  公开（公告）日：1996-02-13

  The invention provides novel compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2, which can be the same or different are H or OH, R.sub.3 is ##STR2## wherein R.sub.4 and R.sub.5, which can be the same or different are H or an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, and their non-toxic pharmaceutically acceptable salts and esters and mixtures thereof, which compounds include metabolites of toremifene and exhibit valuable pharmacological properties as oestrogenic, anti-oestrogenic, and progestanic agents.

  该发明提供了式子为：##STR1##的新化合物，其中R.sub.1和R.sub.2，可以相同也可以不同，为H或OH，R.sub.3为##STR2##，其中R.sub.4和R.sub.5，可以相同也可以不同，为H或含有1至4个碳原子的烷基基团，以及它们的无毒的药用盐和酯以及它们的混合物。这些化合物包括托瑞米芬的代谢产物，并表现出有价值的药理特性，如雌激素、抗雌激素和孕激素作用剂。
• A method for chemoprevention of prostate cancer
  申请人：THE UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH CORPORATION

  公开号：EP2277514A1

  公开（公告）日：2011-01-26

  The invention relates to the chemoprevention of prostate cancer and, more particularly, provides a chemopreventive agent, e.g. toremifene citrate, for use in treating prostate intraepithelial neoplasia (PIN), especially high grade prostate intraepithelial neoplasia (HGPIN).

  本发明涉及前列腺癌的化学预防，尤其是提供了一种用于治疗前列腺上皮内瘤变（PIN），特别是高级别前列腺上皮内瘤变（HGPIN）的化学预防剂，如枸橼酸托瑞米芬。
• Method for treatment and chemoprevention of prostate cancer
  申请人：——

  公开号：US20040092602A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  This invention relates to methods of treating a subject with pre-malignant lesions of prostate cancer; and methods of suppressing, inhibiting or reducing the incidence of pre-malignant lesions of prostate cancer.

  本发明涉及治疗前列腺癌前期恶性病变受试者的方法；以及抑制、抑制或降低前列腺癌前期恶性病变发病率的方法。
• Compositions comprising 5-alpha reductase inhibitors and SERMs and methods of use thereof
  申请人：Steiner S. Mitchell

  公开号：US20060019989A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  This invention provides for combinations of 5 alpha reductase inhibitors and SERMs. These combinations are useful in: 1) preventing prostate carcinogenesis in a subject; 2) preventing the recurrence of, suppressing, inhibiting or reducing the incidence of prostate carcinogenesis in a subject; 3) treating a subject with prostate cancer; 4) suppressing, inhibiting or reducing the incidence of prostate cancer in a subject; 5) treating a subject with pre-malignant lesions of prostate cancer; 6) suppressing, inhibiting or reducing the incidence of pre-malignant lesions of prostate cancer in a subject; 7) reducing the incidence, inhibiting, suppressing, preventing and/or treating androgen-deprivation induced conditions in men suffering from prostate cancer, such as androgen-deprivation induced osteoporosis, bone fractures, loss of bone mineral density (BMD), hot flashes and/or gynecomastia; and 8) treating polycystic ovarian syndrome and reducing the incidence, inhibiting, suppressing, preventing and/or treating diabetes, cardiovascular disease, breast cancer and endometrial cancer in women suffering from polycystic ovarian syndrome.

  本发明提供了 5 α 还原酶抑制剂和 SERMs 的组合。这些组合物可用于1）预防受试者前列腺癌的发生；2）预防受试者前列腺癌的复发，抑制、抑制或降低前列腺癌的发病率；3）治疗前列腺癌患者；4）抑制、抑制或降低受试者前列腺癌的发病率；5）治疗前列腺癌恶性前病变的受试者；6）抑制、抑制或降低受试者前列腺癌恶性前病变的发病率；7）减少、抑制、抑制、预防和/或治疗患有前列腺癌的男性的雄激素剥夺诱发症，如雄激素剥夺诱发的骨质疏松症、骨折、骨矿物质密度（BMD）损失、潮热和/或妇科炎症；以及 8）治疗多囊卵巢综合征，减少、抑制、抑制、预防和/或治疗患有多囊卵巢综合征的女性的糖尿病、心血管疾病、乳腺癌和子宫内膜癌。
• Novel tri-phenyl alkane and alkene derivatives and their preparation and use
  申请人：Farmos Group Ltd.

  公开号：EP0095875B1

  公开（公告）日：1986-09-10