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3,4-dichloro-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-carbonitrile | 232614-09-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4-dichloro-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-carbonitrile
英文别名
3,4-Dichloro-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzoxepine-11-carbonitrile
3,4-dichloro-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-carbonitrile化学式
CAS
232614-09-4
化学式
C15H9Cl2NO
mdl
——
分子量
290.149
InChiKey
GAWFMHCEEJDUEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-dichloro-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-carbonitrile 生成 4-(4-Chlorophenyl)-1-[3-(11-cyano-3,4-dichloro-6,11-dihydro-dibenz[b,e]oxepin-11-yl)propyl]piperidin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor
    摘要:
    本发明涉及新型化合物及治疗与异常白细胞招募和/或激活有关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受试者施用以下结构式所表示的化合物的有效量及其生理上可接受的盐:(见图片)。
    公开号:
    US06433165B1
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文献信息

  • US6433165B1
    申请人:——
    公开号:US6433165B1
    公开(公告)日:2002-08-13
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