4-((1-(4-methylsulfonylbenzyl)-3-ethyl)pyrazol-4-yl)-N-t-butoxylcarbonylpiperidine | 301220-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-((1-(4-methylsulfonylbenzyl)-3-ethyl)pyrazol-4-yl)-N-t-butoxylcarbonylpiperidine
• 英文别名: 4-(1-(4-Methylsulfonylbenzyl)-3-ethyl-(1H)-pyrazol-4-yl)-N-tbutoxylcarbonylpiperidine；tert-butyl 4-[3-ethyl-1-[(4-methylsulfonylphenyl)methyl]pyrazol-4-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 301220-85-9
• 化学式: C₂₃H₃₃N₃O₄S
• 分子量: 447.599
• InChiKey: XKBLMQWUXSKVGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((1-(4-methylsulfonylbenzyl)-3-ethyl)pyrazol-4-yl)-N-t-butoxylcarbonylpiperidine 生成 2-(R)-(3-(S)-((4-((1-(4-methylsulfonylbenzyl)-3-ethyl)pyrazol-4-yl)piperidine-1-yl)methyl)-4-(S)-(3-fluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)-tert-butylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物： （其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R14和n的定义如本文中）这些化合物可用作调节化学趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作调节CCR-5和/或CCR-3的化学趋化因子受体的调节剂。

  公开号：

  US06248755B1
• 作为产物：
  描述：

  3-Ethyl-4-(N-t-butoxycarbonylpiperid-4-yl)-1H-pyrazole 、 对甲砜基氯苄 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 以210 mg (10%)的产率得到4-((1-(4-methylsulfonylbenzyl)-3-ethyl)pyrazol-4-yl)-N-t-butoxylcarbonylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物： （其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R14和n的定义如本文中）这些化合物可用作调节化学趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作调节CCR-5和/或CCR-3的化学趋化因子受体的调节剂。

  公开号：

  US06248755B1

文献信息

• [EN] N-CYCLOPENTYL MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS N-CYCLOPENTYLIQUES DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000076972A1

  公开（公告）日：2000-12-21

  The present invention is directed to compounds of formula (I) (wherein R?1, R3, R4, R5, R6, R7, R8¿, X, n, x and y are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式(I)的化合物（其中R?1，R3，R4，R5，R6，R7，R8¿，X，n，x和y在此定义），其作为趋化因子受体活性调节剂是有用的。特别地，这些化合物是趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• N-cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20020120146A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention is directed to compounds of the formula I: 1 (wherein R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , X, n, x and y are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CC R-3.

  本发明涉及式I的化合物：1（其中R1，R3，R4，R5，R6，R7，R8，X，n，x和y在此定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• Cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06432981B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  The present invention is directed to compounds of the formula I: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, X, n, x and y are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式I的化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8、X、n、x和y的定义如下），其作为趋化因子受体活性调节剂有用。特别地，这些化合物有用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• N-CYCLOPENTYL MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1192133B1

  公开（公告）日：2006-11-02
• US6248755B1
  申请人：——

  公开号：US6248755B1

  公开（公告）日：2001-06-19