<4-ethoxycarbonyl-1-(phenylmethyl)piperidin-4-yl>acetic acid ethyl ester | 1463-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: <4-ethoxycarbonyl-1-(phenylmethyl)piperidin-4-yl>acetic acid ethyl ester
• 英文别名: 1-benzyl-4-ethoxycarbonylmethyl-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester；(1-benzyl-4-carboethoxy-piperidin-4-yl)acetic acid ethyl ester；Ethyl 1-benzyl-4-ethoxycarbonylmethylpiperidine-4-carboxylate；Ethyl 1-benzyl-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-4-carboxylate
• CAS: 1463-51-0
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₄
• 分子量: 333.428
• InChiKey: OUOOLVBIRQCSPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4-ethoxycarbonyl-1-(phenylmethyl)piperidin-4-yl>acetic acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-methoxy-8-(phenylmethyl)-2,8-diazaspiro<4.5>decane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  中枢胆碱能药物。三，作为毒蕈碱激动剂的2-烷氧基-2，8-二氮杂螺[4.5]癸烷-1，3-二酮的合成。

  摘要：

  合成了一系列的2-烷氧基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-1,3-二酮和相关化合物，并以[3H]哌仑西平和[3H]氧代苯甲酸M作为配体测试了毒蕈碱受体的结合亲和力。还通过豚鼠回肠试验评估了它们的激动活性。发现2-甲氧基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-1,3-二酮（1i）是相对M1选择性的激动剂。它以较长的作用时间逆转了CO2引起的被动回避反应的损害，但在低剂量时也表现出外周效应。为了最小化这些副作用，我们提出了将1i与毒蕈碱拮抗剂结合的想法。因此，检查了1i的氨基甲酸酯连接的共轭物（1u）与甲基阿托品。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1177

文献信息

• Sulfone derivatives, process for their production and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030187023A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  A compound represented by the formula: 1 wherein R is a cyclic hydrocarbon group, or the like; W is a bond, or the like; X is a divalent hydrocarbon group, or the like; Y and Z are each independently —N(R 6 )— or the like; ring A is a nitrogen-containing heterocyclic ring, or the like; R5 and R6 are independently hydrogen atom, a hydrocarbon group, or the like; Z′ is imidoyl group, or the like; a is 0, 1 or 2; and b is 0 or 1, or a salt thereof.

  一个由以下式表示的化合物： 其中R是一个环烃基团，或类似物；W是一个键，或类似物；X是一个二价碳氢基团，或类似物；Y和Z分别独立地为—N(R6)—或类似物；环A是一个含氮杂环环，或类似物；R5和R6独立地为氢原子、一个碳氢基团，或类似物；Z′是亚胺基团，或类似物；a为0、1或2；b为0或1，或其盐。
• Azaspiro compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0273659A1

  公开（公告）日：1988-07-06

  Azaspiro compounds of the formula: wherein R₁ and R₂ independently represent hydrgen, a hydrocarbon residue which may have a substituent, or an acyl group which may have a substituent; R₃ represents hydrogen or a hydrocarbon residue which may have a substituent; each of X₁ and X₂ is oxygen or sulfur; Y represents oxygen, sulfur or a group of the formula: -N(R₄)-, wherein R₄ represents hydrogen or a lower alkyl group; m represents 0 or 1; n represents 0 or 1, and its salt are novel compounds, possess excellent brain functionimproving action, and are of use as drugs for the prevention and therapy of senile dementia of Alzheimer type, vascular-type dementia and dementia derived from Alzheimer's disease, Pick's disease, Huntington's disease, Creutzfeldt-­Jakob's disease, Parkinson's disease and spinocerebellar degeneration.

  式中的氮杂环化合物： 其中 R₁ 和 R₂ 独立地代表氢、可具有取代基的烃残基或可具有取代基的酰基；R₃ 代表氢或可具有取代基的烃残基；X₁ 和 X₂ 各自为氧或硫；Y 代表氧、硫或式中的基团：-N(R₄)-，其中 R₄ 代表氢或低级烷基；m 代表 0 或 1；n 代表 0 或 1，其盐是新型化合物，具有优异的改善脑功能的作用，可用作预防和治疗阿尔茨海默型老年痴呆症、血管型痴呆症以及由阿尔茨海默病、皮克病、亨廷顿病、克雅氏病、帕金森病和脊髓小脑变性引起的痴呆症的药物。
• SULFONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1302462A1

  公开（公告）日：2003-04-16

  A compound represented by the formula: wherein R is a cyclic hydrocarbon group, or the like; W is a bond, or the like; X is a divalent hydrocarbon group, or the like; Y and Z are each independently -N(R6)- or the like; ring A is a nitrogen-containing heterocyclic ring, or the like; R5 and R6 are independently hydrogen atom, a hydrocarbon group, or the like; Z' is imidoyl group, or the like; a is 0, 1 or 2; and b is 0 or 1, or a salt thereof.

  一种由式表示的化合物： 其中 R 是环状烃基，或类似物；W 是键，或类似物；X 是二价烃基，或类似物；Y 和 Z 各自独立地是 -N(R6)- 或类似物；环 A 是含氮杂环，或类似物；R5 和 R6 独立地是氢原子、烃基，或类似物；Z'是咪唑酰基，或类似物；a 是 0、1 或 2；b 是 0 或 1，或其盐。
• US4804665A
  申请人：——

  公开号：US4804665A

  公开（公告）日：1989-02-14
• Central Cholinergic Agents. III. Synthesis of 2-Alkoxy-2,8-diazaspiro(4.5)decane-1,3-diones as Muscarinic Agonists.
  作者：Yuji ISHIHARA、Hidehumi YUKIMASA、Masaomi MIYAMOTO、Giichi GOTO

  DOI：10.1248/cpb.40.1177

  日期：——

  and tested for muscarinic receptor binding affinity using [3H]pirenzepine and [3H]oxotremorine M as ligands. They were also evaluated for agonistic activities in the guinea pig ileum assay. 2-Methoxy- 2,8-diazaspiro[4.5]decane-1,3-dione (1i) was found to be a relatively M1 selective agonist. It reversed CO2-induced impairment of passive avoidance response with long duration of action, but also displayed

  合成了一系列的2-烷氧基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-1,3-二酮和相关化合物，并以[3H]哌仑西平和[3H]氧代苯甲酸M作为配体测试了毒蕈碱受体的结合亲和力。还通过豚鼠回肠试验评估了它们的激动活性。发现2-甲氧基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-1,3-二酮（1i）是相对M1选择性的激动剂。它以较长的作用时间逆转了CO2引起的被动回避反应的损害，但在低剂量时也表现出外周效应。为了最小化这些副作用，我们提出了将1i与毒蕈碱拮抗剂结合的想法。因此，检查了1i的氨基甲酸酯连接的共轭物（1u）与甲基阿托品。