1-[1,4]diazepan-1-ylpropan-1-one | 926233-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: 1-[1,4]diazepan-1-ylpropan-1-one
• 英文别名: 1-(1,4-Diazepan-1-yl)propan-1-one
• CAS: 926233-64-9
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• mdl: MFCD09048622
• 分子量: 156.228
• InChiKey: BFOKZEUBUDXELO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙基磺酰氯 、 1-[1,4]diazepan-1-ylpropan-1-one 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以25%的产率得到1-[4-(propane-2-sulfonyl)[1,4]diazepan-1-yl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  两种有效的认知增强剂sunifiram和sapunifiram的新类似物的设计，合成和促智活性

  摘要：

  合成了一系列与DM235（sunifiram）和MN19（sapunifiram）结构相关的酰胺和磺酰胺，它们是通过环的扩张或收缩，或通过环外酰胺功能的反转而衍生的，并测试了其在小鼠被动中的认知增强活性-回避测试。一些化合物显示出良好的抗记忆和认知活性，具有比吡乙酰胺更高的效力，并且具有与母体化合物相似的效力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.08.055
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-benzyl[1,4]diazepan-1-yl)propan-1-one 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到1-[1,4]diazepan-1-ylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  两种有效的认知增强剂sunifiram和sapunifiram的新类似物的设计，合成和促智活性

  摘要：

  合成了一系列与DM235（sunifiram）和MN19（sapunifiram）结构相关的酰胺和磺酰胺，它们是通过环的扩张或收缩，或通过环外酰胺功能的反转而衍生的，并测试了其在小鼠被动中的认知增强活性-回避测试。一些化合物显示出良好的抗记忆和认知活性，具有比吡乙酰胺更高的效力，并且具有与母体化合物相似的效力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.08.055

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Charrier Jean Damien

  公开号：US20100222318A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to pyrazine compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及吡嗪类化合物，用作ATR蛋白激酶的抑制剂。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾患和病况的方法；制备本发明化合物的过程；为制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶、通过这些激酶介导的细胞内信号转导途径的研究，以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明化合物具有式I：其中变量如本文所定义。
• US8841308B2
  申请人：——

  公开号：US8841308B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• [EN] INDENOISOQUINOLINONE ANALOGS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES D'INDÉNOISOQUINOLÉINONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：INOTEK PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2008106619A2

  公开（公告）日：2008-09-04

  [EN] The present invention relates to Indenoisoquinolinone Analogs, compositions comprising an effective amount of an Indenoisoquinolinone Analog and methods for treating or preventing an inflammatory disease, a reperfusion injury, diabetes mellitus, a diabetic complication, reoxygenation injury resulting from organ transplantation, an ischemic condition, a neurodegenerative disease, renal failure, a vascular disease, a cardiovascular disease, cancer, a complication of prematurity, cardiomyopathy, retinopathy, nephropathy, neuropathy, erectile dysfunction or urinary incontinence, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an Indenoisoquinolinone Analog.
  [FR] L'invention concerne des analogues d'indénoisoquinoléinone, des compositions comprenant une quantité efficace d'un analogue d'indénoisoquinoléinone et des procédés pour traiter ou prévenir une maladie inflammatoire, une lésion de reperfusion, un diabète sucré, une complication diabétique, une lésion de réoxygénation provenant de la transplantation d'organe, une affection ischémique, une maladie neurodégénérative, une insuffisance rénale, une maladie vasculaire, une maladie cardiovasculaire, un cancer, une complication de prématurité, une cardiomyopathie, une rétinopathie, une néphropathie, une neuropathie, un dysfonctionnement érectile ou une incontinence urinaire, comprenant l'administration à un sujet, nécessitant celle-ci, d'une quantité efficace d'un analogue d'indénoisoquinoléinone.