1,4-diazacycloheptane-1-carboxamide | 926267-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: 1,4-diazacycloheptane-1-carboxamide
• 英文别名: 1,4-diazepane-1-carboxamide；homopiperazinyl amide；homopiperazineamide；homopiperazinamide
• CAS: 926267-34-7
• 化学式: C₆H₁₃N₃O
• mdl: MFCD09044402
• 分子量: 143.189
• InChiKey: QDYWEAYMBBJBPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diazacycloheptane-1-carboxamide 、 2-萘甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(naphthalen-2-ylmethyl)-1,4-diazepane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过基于片段的药物发现鉴定胆碱激酶的新型小分子抑制剂

  摘要：

  胆碱激酶α（ChoKα）是一种参与磷脂合成的酶，因此在调节细胞增殖，致癌转化和人类致癌作用中起着关键作用。由于ChoKα的几种抑制剂在细胞和动物模型中均表现出抗增殖活性，因此这种新型致癌基因作为一种有前景的癌症治疗小分子靶标最近引起了人们的兴趣。在这里，我们总结了为进一步验证ChoKα作为致癌靶点所做的努力，并探讨了新型的ChoKα小分子抑制剂的活性。从弱结合的片段开始，我们描述了一种基于结构的先导发现方法，该方法导致了新型高效的ChoKα抑制剂。在癌细胞系中，我们的先导化合物显示出剂量依赖性的磷酸胆碱减少，抑制细胞生长，在低摩尔浓度下诱导细胞凋亡。此处介绍的类药物前导系列对于改善细胞效力，药物靶标停留时间和药代动力学参数是可优化的。这些抑制剂不仅可以用来进一步证实ChoKα作为致癌靶标，而且还可以作为新化学物质使用，从而可能导致抗肿瘤剂特异性地干扰癌细胞的代谢。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01552

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1762568A1

  公开（公告）日：2007-03-14

  A compound represented by formula (I): (wherein Ar1 represents a phenyl group which may have 1 to 3 substituents, or a non-substituted 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group; Ar2 represents (i) a non-substituted phenyl group, (ii) a phenyl group which has been substituted by a lower alkyl group having 1 to 3 groups or atoms selected from among a carbamoyl group, an amino group, a hydroxyl group, a lower alkoxy group, and a halogen atom, or (iii) a 5- or 6-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group which has been substituted by 1 to 3 groups or atoms selected from among a lower alkyl group, a lower alkynyl group, a lower alkanoyl group, a carbamoyl group, a cyano group, an amino group, a hydroxyl group, a lower alkoxy group, and a halogen atom; and X represents a group represented by formula (II): (wherein the ring structure represents a 4- to 7-membered heterocyclic group which may have, in addition to the nitrogen atom shown in formula (II), one heteroatom selected from among nitrogen, oxygen, and sulfur, and which may be substituted by 1 to 4 groups or atoms selected from among a lower alkyl group, a carbamoyl group, an amino group, a hydroxyl group, a lower alkoxy group, an oxo group, a lower alkanoyl group, a lower alkylsulfonyl group, and a halogen atom)), a salt thereof, a solvate of the compound or the salt, and a drug.

  由式(I)表示的化合物： （其中Ar1代表可能具有1到3个取代基的苯基，或者是非取代的5-或6-成员芳香杂环基团；Ar2代表（i）非取代的苯基团，（ii）已被1到3个来自羰胺基、氨基、羟基、低烷氧基和卤原子的群或原子取代的较低烷基基团取代的苯基团，或者（iii）已被1到3个来自低烷基基团、低炔基基团、低烷酰基团、羰胺基、氰基、氨基、羟基、低烷氧基和卤原子的群或原子取代的5-或6-成员含氮芳香杂环基团；X代表由式(II)表示的基团： （其中环结构表示可能具有除了式(II)中显示的氮原子之外，从氮、氧和硫中选择的一个杂原子的4-到7-成员杂环基团，并且可能被1到4个来自低烷基基团、羰胺基、氨基、羟基、低烷氧基、氧基、低烷酰基团、低烷基磺酰基团和卤原子的群或原子取代）），其盐，该化合物或其盐的溶剂化合物，以及药物。
• [EN] OPSIN-BINDING LIGANDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] LIGANDS DE LIAISON À L'OPSINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIKAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010147653A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Compounds and compositions of said compounds along with methods of use of compounds are disclosed for treating ophthalmic conditions related to mislocalization of opsin proteins, the misfolding of mutant opsin proteins and the production of toxic visual cycle products that accumulate in the eye. Compounds and compositions useful in the these methods, either alone or in combination with other therapeutic agents, are also described.

  本文披露了用于治疗与视蛋白蛋白质错位、突变视蛋白蛋白质的错误折叠以及在眼睛中积累的有毒视觉循环产物有关的眼科疾病的化合物及该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法。还描述了在这些方法中有用的化合物和组合物，无论是单独使用还是与其他治疗剂联合使用。
• Alpha-aminoamide derivatives as melanocortin agonists
  申请人：——

  公开号：US20030232807A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Novel piperazine and homopiperazine derivatives are agonists of melanocortin receptor(s) and are useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the activation of the melanocortin receptors. The compounds of the present invention are therefore useful for treatment or prevention of diseases and disorders such as obesity, diabetes, and sexual dysfunction.

  新型哌嗪和异哌嗪衍生物是黑色素皮质激素受体的激动剂，并可用于治疗、控制或预防对黑色素皮质激素受体激活敏感的疾病和紊乱。因此，本发明的化合物可用于治疗或预防肥胖、糖尿病和性功能障碍等疾病和紊乱。
• Amide group-containing compounds and use for cancer treatment
  申请人：King Abdulaziz University

  公开号：US10844007B1

  公开（公告）日：2020-11-24

  Therapeutic compounds containing a phenyl core and amide link(s). Also described are pharmaceutical compositions incorporating the therapeutic compounds and a method for treating cancer with the compounds. These compounds are cytotoxic to stomach, colon, breast, and leukemia cancer cell lines via dual inhibition of Src kinases and tubulin.

  含有苯基核和酰胺键的治疗化合物。还描述了包含这些治疗化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法。通过抑制Src激酶和微管蛋白，这些化合物对胃癌、结肠癌、乳腺癌和白血病细胞系具有细胞毒性。
• Pyrazole derivative
  申请人：Kanaya Naoaki

  公开号：US20060128685A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention is directed to a strong platelet aggregation-inhibiting agent which does not inhibit COX-1 or COX-2. The present invention provides compounds represented by formula (I) or formula (II), salts of the compounds, and solvates of the compounds or the salts. Also provided are medicaments containing any of the compounds, salts, or solvates and preventive and/or therapeutic agents for ischemic diseases, containing any of the compounds, salts, or the solvates.

  本发明旨在提供一种强的血小板聚集抑制剂，其不抑制COX-1或COX-2。本发明提供了由式（I）或式（II）表示的化合物，化合物的盐以及化合物或盐的溶剂。还提供了包含任何一种化合物、盐或溶剂的药物以及预防和/或治疗缺血性疾病的制剂，其中包含任何一种化合物、盐或溶剂。