4-(5-羧基-2-吡啶)-2-甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯 | 904817-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(5-羧基-2-吡啶)-2-甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: rac-6-(4-(tert-butoxycarbonyl)-3-methylpiperazin-1-yl)nicotinic acid
• 英文别名: 6-{4-[(tert-Butoxy)carbonyl]-3-methylpiperazin-1-yl}pyridine-3-carboxylic acid；6-[3-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 904817-70-5
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₄
• 分子量: 321.376
• InChiKey: OLQYDWGOSNEFKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-羧基-2-吡啶)-2-甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯 、 邻苯二胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-[5-[(2-aminophenyl)carbamoyl]pyridin-2-yl]-2-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-氨基烟酰胺作为有效的和选择性的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的发现。

  摘要：

  该交流强调了在苯甲酰胺结构类别内烟酰胺系列组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的开发。围绕烟酰胺核心的广泛探索导致发现I类选择性HDAC抑制剂，该抑制剂具有出色的内在和基于细胞的效能，可接受的辅助药理学，良好的药代动力学，体外持续的药效学，并在HCT116异种移植模型中实现了体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.08.023
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(5-羧基-2-吡啶)-2-甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  6-氨基烟酰胺作为有效的和选择性的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的发现。

  摘要：

  该交流强调了在苯甲酰胺结构类别内烟酰胺系列组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的开发。围绕烟酰胺核心的广泛探索导致发现I类选择性HDAC抑制剂，该抑制剂具有出色的内在和基于细胞的效能，可接受的辅助药理学，良好的药代动力学，体外持续的药效学，并在HCT116异种移植模型中实现了体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.08.023

文献信息

• COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20160145270A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein A, B, X, Y, R1 and R2 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明提供了式（I）化合物，其中A、B、X、Y、R1和R2如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备式（I）化合物，包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• Chemical mechanical planarization for tungsten-containing substrates
  申请人：AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP2779217A2

  公开（公告）日：2014-09-17

  Chemical mechanical polishing (CMP) compositions for polishing tungsten or tungsten-containing substrates comprise an abrasive, at least one solid catalyst, a chemical additive selected from the groups consisting of piperazine derivatives, salts of cyanate, and combinations thereof; and a liquid carrier. Systems and processes use the aqueous formulations for polishing tungsten or tungsten-containing substrates.

  用于抛光钨或含钨基材的化学机械抛光（CMP）组合物包括磨料、至少一种固体催化剂、一种选自哌嗪衍生物、氰酸盐及其组合的化学添加剂；以及一种液体载体。系统和工艺使用水性制剂抛光钨或含钨基材。
• US20140273458A1
  申请人：——

  公开号：US20140273458A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• The discovery of 6-amino nicotinamides as potent and selective histone deacetylase inhibitors
  作者：Christopher L. Hamblett、Joey L. Methot、Dawn M. Mampreian、David L. Sloman、Matthew G. Stanton、Astrid M. Kral、Judith C. Fleming、Jonathan C. Cruz、Melissa Chenard、Nicole Ozerova、Anna M. Hitz、Hongmei Wang、Sujal V. Deshmukh、Naim Nazef、Andreas Harsch、Bethany Hughes、William K. Dahlberg、Alex A. Szewczak、Richard E. Middleton、Ralph T. Mosley、J. Paul Secrist、Thomas A. Miller

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.08.023

  日期：2007.10

  series of histone deacetylase inhibitors within the benzamide structural class. Extensive exploration around the nicotinamide core led to the discovery of a class I selective HDAC inhibitor that possesses excellent intrinsic and cell-based potency, acceptable ancillary pharmacology, favorable pharmacokinetics, sustained pharmacodynamics in vitro, and achieves in vivo efficacy in an HCT116 xenograft

  该交流强调了在苯甲酰胺结构类别内烟酰胺系列组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的开发。围绕烟酰胺核心的广泛探索导致发现I类选择性HDAC抑制剂，该抑制剂具有出色的内在和基于细胞的效能，可接受的辅助药理学，良好的药代动力学，体外持续的药效学，并在HCT116异种移植模型中实现了体内功效。