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3,4-Dihydro-2-methyl-3-oxo-4-(pyridin-2-yl-carbamoyl)-2H-thieno[2,3-e]1,2-thiazin 1,1-dioxide
3,4-Dihydro-2-methyl-3-oxo-4-(pyridin-2-yl-carbamoyl)-2H-thieno[2,3-e]1,2-thiazin 1,1-dioxide | 64527-96-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩并噻嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-Dihydro-2-methyl-3-oxo-4-(pyridin-2-yl-carbamoyl)-2H-thieno[2,3-e]1,2-thiazin 1,1-dioxide
英文别名
3,4-dihydro-2-methyl-3-oxo-4-(2-pyridylcarbamoyl)-2H-thieno[2,3-e]1,2-thiazine, 1,1-dioxide;3,4-Dihydro-2-methyl-3-oxo-4-(2-pyridyl-carbamoyl)-2H-thieno [2,3-e] 1,2-thiazine 1,1-dioxide;2-methyl-1,1,3-trioxo-N-pyridin-2-yl-4H-thieno[2,3-e]thiazine-4-carboxamide
CAS
64527-96-4
化学式
C
13
H
11
N
3
O
4
S
2
mdl
——
分子量
337.38
InChiKey
JLNQAEJWHMSZRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
22
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
133
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,4-dihydro-4-methoxycarbonyl-2-methyl-3-oxo2H-thieno[ 2,3-e] 1,2-thiazine 1,1-dioxide
64528-01-4
C
9
H
9
NO
5
S
2
275.306
反应信息
作为产物:
描述:
2-氨基吡啶
、 3,4-dihydro-4-methoxycarbonyl-3-oxo-2H-thieno[ 2,3-e] 1,2-thiazine 1,1-dioxide 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene
、
二氯甲烷
、 mineral oil 为溶剂, 生成
3,4-Dihydro-2-methyl-3-oxo-4-(pyridin-2-yl-carbamoyl)-2H-thieno[2,3-e]1,2-thiazin 1,1-dioxide
参考文献:
名称:
Thienothiazine derivatives
摘要:
本发明涉及公式为##STR1##的噻唑啉衍生物,其中R.sub.1是较低的烷基;R.sub.2是未取代的芳香杂环基团,其包含1至4个杂原子或被一个或两个较低的烷基基团取代,或者是未取代的苯基基团或被卤素、羟基、较低的烷基、硝基、三氟甲基或较低的烷氧基取代;R.sub.3和R.sub.4,独立地,是氢或较低的烷基。本发明描述了从新的中间体制备的噻唑啉衍生物。最终产物可用作抗炎、镇痛和抗风湿药。
公开号:
US04090020A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4090020A
申请人:
——
公开号:
US4090020A
公开(公告)日:
1978-05-16
US4175085A
申请人:
——
公开号:
US4175085A
公开(公告)日:
1979-11-20
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