2-chloro-1-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethanone hydrochloride | 1046757-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-chloro-1-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethanone hydrochloride
• 英文别名: 1-(Chloroacetyl)-4-pyridin-2-ylpiperazine hydrochloride；2-chloro-1-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)ethanone;hydrochloride
• CAS: 1046757-54-3
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₃O*ClH
• 分子量: 276.166
• InChiKey: JUOKMPDZOSIBQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethanone hydrochloride 、 2-mercapto-4-methoxypyridine-3-carbonitrile 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以21%的产率得到2-(2-oxo-2-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethylthio)-4-methoxypyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Microbiological Activity of 2-Mercapto-4-methoxypyridine-3-carbonitrile Derivatives

  摘要：

  Synthesis of 2-(3-cyano-4-methoxypyridin-2-ylthio)acetic acid derivatives, starting either from 2-bromo-4-methoxypyridine-3-carbonitrile or 2-mercapto-4-methoxypyridine-3-carbonitrile is reported. The obtained products could be transformed by intramolecular Thorpe-Ziegler cyclization to related thieno[2,3-b]pyridines. Diazotization of 3-amino-N-(4-chlorophenyl)-4-methoxythieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide resulted in formation of a suitable pyridothienotriazine derivative. Some of the prepared compounds demonstrated noticeable bacteriostatic or tuberculostatic activity.

  DOI：

  10.3987/com-08-11439