6-溴-8-甲氧基-2H-苯并吡喃-3-甲酸 | 885271-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 6-溴-8-甲氧基-2H-苯并吡喃-3-甲酸
• 中文别名: 6-溴-8-甲氧基-2H-色烯-3-羧酸
• 英文名称: 6-bromo-8-methoxy-2H-chromene-3-carboxylic acid
• CAS: 885271-13-6
• 化学式: C₁₁H₉BrO₄
• mdl: MFCD04114594
• 分子量: 285.094
• InChiKey: GTZCNRUHQQHSRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 6-溴-8-甲氧基-2H-苯并吡喃-3-甲酸 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以76 %的产率得到9-bromo-7-methoxy-1-methyl-2-phenyl-4H,5H-pyrano[3,4-c]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ru(II)-催化的色烯和香豆素羧酸与炔烃/炔丙醇的氧化 (4 + 2) 环化：Ru(0) 配合物的分离

  摘要：

  报道了Ru( II ) 催化的色烯和香豆素-3-羧酸与炔烃/炔丙醇通过sp 2 C-H 键活化的氧化 (4 + 2) 环化反应。虽然与炔烃的反应以良好到极好的收率提供高度取代的吡喃并色酮，但使用甲基连接的炔丙醇代替炔烃导致新型 Ru(0)-金属络合物的收率从中到高；这些复合物在 MeCO 2 H/O 2中稳定。在对称和不对称内部炔烃的情况下，说明了与炔烃反应的普遍性，在不对称炔烃的情况下具有出色的区域选择性。

  DOI：

  10.1039/d2ob01890j

文献信息

• Design and Development of IKZF2 and CK1α Dual Degraders
  作者：David K. Miyamoto、Nicole M. Curnutt、Sun-Mi Park、Alexios Stavropoulos、Michael G. Kharas、Christina M. Woo

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01736

  日期：2023.12.28