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9-Methyl-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazepin-5-on | 707-91-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-Methyl-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazepin-5-on
英文别名
9-Methyl-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin;9-Methyl-2,3-dihydro-4H-<1,4>benzoxazepin-5-on;9-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[f][1,4]oxazepin-5-one;9-methyl-3,4-dihydro-1,4-benzoxazepin-5(2H)-one;9-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazepin-5-one
9-Methyl-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazepin-5-on化学式
CAS
707-91-5
化学式
C10H11NO2
mdl
——
分子量
177.203
InChiKey
IGFBYMCFYARJRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-Methyl-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazepin-5-on盐酸 作用下, 生成 2-<2'-Amino-aethoxy>-3-methyl-benzoesaeure
    参考文献:
    名称:
    200.制备一些2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪-5(4 H)-一和相关化合物
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9650001137
  • 作为产物:
    描述:
    8-甲基苯并二氢吡喃酮 在 sodium azide 、 硫酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 9-Methyl-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazepin-5-on
    参考文献:
    名称:
    2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪-5(4 H)-ones的合成及质子磁共振谱
    摘要:
    合成了在芳族环中带有取代基的八个2,3-二氢-1,4-苯并恶唑啉-5(4 H)-1 。母体化合物的制备也比早期工人报告的产率要好得多。Pmr光谱已用于区分异构体1,4-和1,5-苯并恶嗪-酮。
    DOI:
    10.1039/j39660000969
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文献信息

  • Bhalerao,U.T.; Thyagarajan,G., Indian Journal of Chemistry, 1969, vol. 7, p. 429 - 433
    作者:Bhalerao,U.T.、Thyagarajan,G.
    DOI:——
    日期:——
  • Thyagarajan,G. et al., Indian Journal of Chemistry, 1968, vol. 6, p. 625 - 627
    作者:Thyagarajan,G. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Nimbus Artemis, Inc.
    公开号:US20200148634A1
    公开(公告)日:2020-05-14
    The present invention provides compounds useful as inhibitors of ATP citrate lyase (ACLY), compositions thereof, and methods of using the same.
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