N-isopropyl 2,5-methylaniline | 1021133-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-isopropyl 2,5-methylaniline
• 英文别名: 2,5-Dimethylphenylisopropylamine；2,5-dimethyl-N-(propan-2-yl)aniline；2,5-dimethyl-N-propan-2-ylaniline
• CAS: 1021133-01-6
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• mdl: MFCD11147290
• 分子量: 163.263
• InChiKey: OERDRTFZTDBHHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl 2,5-methylaniline 、 N-isopropyl 3,4,5-trimethoxyaniline 在 ammonium paratungstate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有抗肿瘤作用的二芳基偶氮氧类化合物及 其合成方法

  摘要：

  本发明公开了具有抗肿瘤作用的二芳基偶氮氧类化合物及其合成方法，属于医药技术领域。本发明采用钒/钼/钨酸盐(一种或多种)为催化剂，以过氧化物为氧化剂，从苯胺或苯胺衍生物出发合成出了一系列的二芳基偶氮氧类化合物，包括对称以及非对称二芳基偶氮氧类化合物。本发明反应避免使用昂贵的贵金属催化剂，在室温敞口条件下即可进行，另外，本发明方法放大到千克级别规模也能保持良好收率。且本发明制得的新颖的非对称二芳基偶氮氧化合物具有和很多抗肿瘤小分子类似的构象，通过细胞活性筛选，具有相当的抗肿瘤活性，可以作为药物开发的先导化合物。

  公开号：

  CN109627193B

文献信息

• Aminoquinoline Derived Heat Shock Protein 90 Inhibitors, Methods Of Preparing Same, And Methods For Their Use
  申请人：Sun Aiming

  公开号：US20110281908A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Novel classes of molecular chaperone Heat shock protein 90 (Hsp90) inhibitors and methods for making these classes are provided herein. These compounds are useful in treating and preventing cancer and other Hsp90-related diseases, such as inflammation and neurodegenerative disorders. Also provided herein are methods of treating and preventing cancer and other Hsp90 related disease. The methods include administering to a subject a therapeutically effective amount of an Hsp90 inhibitor.

  本文提供了新型分子伴侣热休克蛋白90（Hsp90）抑制剂的类别和制备方法。这些化合物可用于治疗和预防癌症和其他与Hsp90相关的疾病，如炎症和神经退行性疾病。本文还提供了治疗和预防癌症和其他Hsp90相关疾病的方法。该方法包括向患者施用治疗有效量的Hsp90抑制剂。
• COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF INSECT SENSING
  申请人：Zwiebel Laurence

  公开号：US20140242135A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  In one aspect, the invention relates to chemical modulators of insect olfactory receptors. In particular, compounds and compositions are provided that can inhibit sensory (e.g., host targeting) functions in airborne insects such as mosquitos. Method of employing such agents, and articles incorporating the same, are also provided. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，本发明涉及昆虫嗅觉受体的化学调节剂。具体地，提供了可以抑制空气传播昆虫（例如蚊子）的感觉（例如宿主定位）功能的化合物和组合物。还提供了使用这些剂的方法以及包含它们的文章。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，不限制本发明。
• COMPOSITION FOR INHIBITION OF INSECT SENSING
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：EP3653054A1

  公开（公告）日：2020-05-20

  A method for disrupting insect odorant sensing comprises providing to an insect environment a compound that binds to and/or modulates insect Orco ion channels.

  一种破坏昆虫气味感应的方法包括向昆虫环境提供一种与昆虫 Orco 离子通道结合和/或调节昆虫 Orco 离子通道的化合物。
• Methods to treat lymphoplasmacytic lymphoma
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10597387B2

  公开（公告）日：2020-03-24

  The present invention provides compounds of any one of Formulae (I) to (V) (e.g., compounds of any one of Formulae (I-1) to (I-9)), and methods for treating Waldenström's macroglobulinemia (WM) and other B cell neoplams in a subject using the compounds. The methods comprise administering to a subject in need thereof an effective amount of the compounds. Also provided are methods to treat B cell neoplasms using the compounds in combination with inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK), interleukin-1 receptor-associated kinase 1 (IRAK1), interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4), bone marrow on X chromosome kinase (BMX), phosphoinositide 3-kinase (PI3K), transforming growth factor b-activated kinase-1 (TAK1), and/or a Src family kinase.

  本发明提供了式(I)至(V)中任一项的化合物(例如，式(I-1)至(I-9)中任一项的化合物)，以及使用这些化合物治疗受试者的瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症(WM)和其他B细胞肿瘤的方法。这些方法包括向有需要的受试者施用有效量的化合物。还提供了使用化合物与布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）、白介素-1 受体相关激酶 1（IRAK1）抑制剂联合治疗 B 细胞肿瘤的方法、白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4)、骨髓 X 染色体激酶 (BMX)、磷酸肌醇 3- 激酶 (PI3K)、转化生长因子 b 激活激酶-1 (TAK1)和/或 Src 家族激酶的抑制剂。
• Substituted penta-fused hexa-heterocyclic compounds, preparation method therefor, drug combination and use thereof
  申请人：Xiamen University

  公开号：US11352354B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  A type of substituted penta-fused hexa-heterocyclic compounds having selective inhibition for PIKfyve kinase, a pharmaceutically acceptable salt and pharmaceutically acceptable solvate thereof, a method for the preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and use of these compounds in the manufacture of a medicament for preventing or treating a disease associated with PIKfyve in vivo, in particular in the manufacture of a medicament for preventing or treating tumor growth and metastasis.

  一种对PIKfyve激酶具有选择性抑制作用的取代五融合六六环化合物、其药学上可接受的盐和药学上可接受的溶液、其制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造预防或治疗体内PIKfyve相关疾病的药物中的用途，特别是在制造预防或治疗肿瘤生长和转移的药物中的用途。